Synagis – 100mg/mL, bočica staklena, 1x0.5mL · JKL 0013289
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Synagis
Rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Synagis
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija ozbiljnih bolesti izazvanih respiratornim sincicijalnim virusom (RSV) kod dece sa visokim rizikom, uključujući prevremeno rođenu decu (35. nedelja trudnoće ili ranije) i decu sa određenim srčanim ili plućnim problemima.
Doziranje
15 mg/kg telesne mase jednom mesečno intramuskularno, najčešće u spoljašnji deo butine, tokom perioda rizika od RSV infekcije. Kod dece koja se spremaju za hiruršku intervenciju na srcu može se dati dodatna doza nakon operacije.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod dece koja su alergična na palivizumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru pre primene ako se dete ne oseća dobro ili ima poremećaje krvarenja. Nije poznat međusobni uticaj sa drugim lekovima, ali obavestite lekara o svim lekovima koje dete uzima. Pratite znakove ozbiljnih alergijskih reakcija i odmah potražite medicinsku pomoć ako se pojave.
Interakcije
Nije poznat međusobni uticaj leka Synagis sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Moguća ozbiljna neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije i neuobičajene podlive ili crvene tačkice na koži. Veoma česta neželjena dejstva su osip i povišena telesna temperatura. Česta neželjena dejstva uključuju bol, crvenilo ili oticanje na mestu injekcije i poteškoće sa disanjem. Povremena neželjena dejstva su epileptični napadi i koprivnjača.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Synagis
Synagis je lek koji sadrži aktivnu supstancu palivizumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Synagis.