LekZa.com

Sutirem

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sutirem

Sunitinib

Kapsula, tvrda; 50mg; blister, 7x4kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sutirem

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Gastrointestinalni tumori strome (GIST) kada imatinib nije delotvoran ili ne može da se koristi; metastatski karcinom bubrežnih ćelija (MRCC); neuroendokrini tumori pankreasa (pNET) koji su se raširili ili se ne mogu odstraniti operacijom.

Doziranje

Za GIST i MRCC uobičajena doza je 50 mg jednom dnevno 28 dana, zatim pauza od 14 dana u ciklusu od 6 nedelja. Za pNET doza je 37,5 mg jednom dnevno bez pauze. Dozu određuje lekar.

Kontraindikacije

Alergija na sunitinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate povišen krvni pritisak, poremećaje krvi, srčane tegobe ili izmenjen srčani ritam, probleme sa stvaranjem krvnih ugrušaka, aneurizmu ili rupturu krvnog suda, trombotičku mikroangiopatiju, poremećaj štitaste žlezde, oboljenje pankreasa ili žučne kese, poremećaje funkcije jetre ili bubrega, ako ste nedavno imali operaciju, imate probleme sa ustima ili zubima, poremećaje kože, konvulzije, šećernu bolest. Ne preporučuje se primena kod osoba mlađih od 18 godina. Izbegavati sok od grejpfruta tokom terapije. Tokom lečenja ne treba dojiti. Preporučuje se kontracepcija kod žena u reproduktivnom periodu.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji sadrže ketokonazol, itrakonazol, eritromicin, klaritromicin, rifampicin, ritonavir, deksametazon, fenitoin, karbamazepin, fenobarbital i biljne preparate sa kantarionom. Izbegavati sok od grejpfruta.

Trudnoća i dojenje

Preporučuje se primena pouzdane kontracepcije tokom lečenja. Tokom lečenja ne treba dojiti. Obratiti se lekaru pre upotrebe ako ste trudni ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva uključuju smanjenje broja trombocita, crvenih i belih krvnih zrnaca, nedostatak vazduha, visok krvni pritisak, umor, oticanje tkiva, bol i iritaciju u ustima, hipotireoidizam, vrtoglavicu, glavobolju, krvarenje iz nosa, bolove u leđima i zglobovima, promene na koži, kašalj, povišenu temperaturu i teškoće sa uspavljivanjem. Česta i povremena neželjena dejstva uključuju probleme sa srcem, infekcije, smanjenu koncentraciju šećera u krvi, gubitak telesne mase, bolove u mišićima, depresiju i druge. Retka neželjena dejstva uključuju teške kožne reakcije, sindrom lize tumora, rabdomiolizu, hepatitis, trombotičku mikroangiopatiju i druge ozbiljne komplikacije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sunitinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039168
EAN
5290665010673
Šifra proizvoda
494754
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
001564187 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
REMEDICA LIMITED - Kipar
Nosilac dozvole
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Sutirem

Sutirem je lek koji sadrži aktivnu supstancu sunitinib. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 50mg; blister, 7x4kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sutirem.