LekZa.com

Sutirem

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sutirem

Sunitinib

Kapsula, tvrda; 12.5mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sutirem

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Gastrointestinalni tumori strome (GIST) kada imatinib nije delotvoran ili ne može da se koristi; metastatski karcinom bubrežnih ćelija (MRCC); neuroendokrini tumori pankreasa (pNET) koji su se raširili ili se ne mogu odstraniti operacijom.

Doziranje

Za GIST i MRCC: 50 mg jednom dnevno 28 dana, zatim pauza od 14 dana u ciklusu od 6 nedelja. Za pNET: 37,5 mg jednom dnevno bez pauze. Dozu određuje lekar.

Kontraindikacije

Alergija na sunitinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate povišen krvni pritisak, poremećaje krvi, srčane tegobe ili izmenjen srčani ritam, probleme sa stvaranjem krvnih ugrušaka, aneurizmu ili rupturu krvnog suda, trombotičku mikroangiopatiju, poremećaj štitaste žlezde, oboljenje pankreasa ili žučne kese, poremećaje funkcije jetre ili bubrega, ako ste nedavno imali operaciju, imate probleme sa ustima ili zubima, poremećaje kože, konvulzije, šećernu bolest. Ne preporučuje se primena kod osoba mlađih od 18 godina. Izbegavati sok od grejpfruta tokom terapije. Tokom lečenja ne treba dojiti. Preporučuje se kontracepcija kod žena u reproduktivnom periodu.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji sadrže ketokonazol, itrakonazol, eritromicin, klaritromicin, rifampicin, ritonavir, deksametazon, fenitoin, karbamazepin, fenobarbital i biljne preparate sa kantarionom. Izbegavati sok od grejpfruta.

Trudnoća i dojenje

Preporučuje se primena pouzdane kontracepcije tokom lečenja. Ne koristiti tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Veoma česta: smanjenje trombocita, crvenih i belih krvnih zrnaca, nedostatak vazduha, visok krvni pritisak, umor, oticanje tkiva, bol i iritacija u ustima, hipotireoidizam, vrtoglavica, glavobolja, krvarenje iz nosa, bolovi u leđima i zglobovima, promene na koži, kašalj, povišena temperatura, teškoće sa uspavljivanjem. Česta: zgrušavanje krvi, bol u grudima, infekcije, smanjena koncentracija šećera u krvi, gubitak proteina urinom, simptomi slični gripu, promene u laboratorijskim nalazima, bolovi u mišićima, suva sluzokoža nosa, pojačano lučenje suza, depresija, drhtavica. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju ozbiljne infekcije, moždani i srčani udar, promene u srčanom ritmu, oštećenje jetre, pankreatitis, perforacije creva, osteonekrozu vilice, teške kožne reakcije, trombotičku mikroangiopatiju i druge ozbiljne komplikacije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sunitinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039166
EAN
5290665010611
Šifra proizvoda
494748
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
001563556 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
REMEDICA LIMITED - Kipar
Nosilac dozvole
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Sutirem

Sutirem je lek koji sadrži aktivnu supstancu sunitinib. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 12.5mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sutirem.