Sterofundin ISO – 6.8g/L+0.3g/L+0.2g/L+0.37g/L+3.27g/L+0.67g/L, boca plastična, 10x500mL · JKL 0175313
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Sterofundin ISO
Rastvor za infuziju; 6.8g/L+0.3g/L+0.2g/L+0.37g/L+3.27g/L+0.67g/L; boca plastična, 10x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Sterofundin ISO
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Nadoknada gubitka ekstracelularne tečnosti u slučaju izotonične dehidratacije sa prisutnom acidozom ili rizikom od nastanka acidoze.
Doziranje
Odrasli, starije osobe i adolescenti: 500 mL do 3 litra dnevno (1 do 6 mmol natrijuma/kg/24h i 0,03 do 0,17 mmol kalijuma/kg/24h). Odojčad i deca 28 dana do 11 godina: 20 do 100 mL/kg/24h (3 do 14 mmol natrijuma/kg/24h i 0,08 do 0,40 mmol kalijuma/kg/24h). Brzina infuzije zavisi od kliničkog stanja i telesne mase, kod pedijatrijskih pacijenata prosečno 5 mL/kg/h, varira sa uzrastom.
Kontraindikacije
Previše tečnosti u cirkulaciji, teško oboljenje srca (uključujući otežano disanje i oticanje stopala ili nogu), teško oboljenje bubrega sa malim ili bez protoka urina, oticanje tkiva usled nakupljanja tečnosti, povišene vrednosti kalijuma ili kalcijuma u krvi, previše alkalna (bazna) krv.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod blagog ili umerenog oštećenja srčane funkcije, otoka tkiva ili nakupljanja tečnosti u plućima, sarkoidoze, blagog ili umerenog povišenog krvnog pritiska, akutnog nedostatka vode, visokih koncentracija natrijuma ili hlorida u krvi, eklampsije, blagog ili umerenog oštećenja bubrežne funkcije, problema sa disanjem, i kod uzimanja lekova koji mogu smanjiti izlučivanje natrijuma. Kontrola količine tečnosti i koncentracije soli u krvi tokom primene.
Interakcije
Interakcije sa kortikoidima/steroidima i karbenoksolonom mogu povećati zadržavanje natrijuma i vode, što dovodi do oticanja i povišenog krvnog pritiska. Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma (suksametonijum, diuretici koji štede kalijum, takrolimus, ciklosporin) mogu povećati kalijum u krvi i izazvati neželjena dejstva na srce. Digitalis preparati (npr. digoksin) mogu imati pojačan efekat zbog povećane koncentracije kalcijuma. Vitamin D može povećati koncentraciju kalcijuma u krvi.
Trudnoća i dojenje
Lek se koristi sa oprezom u trudnoći, naročito kod toksemije. Obavezno obavestiti lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju lokalne reakcije na mestu primene (groznica, infekcija, bol, iritacija vena, krvni ugrušci, zapaljenje vena), alergijske reakcije u vidu osipa zbog magnezijumskih soli, retko paraliza creva nakon infuzije magnezijum sulfata (do 1 na 1000 pacijenata).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Sterofundin ISO
Sterofundin ISO je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, magnezijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-acetat, jabučna kiselina. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 6.8g/L+0.3g/L+0.2g/L+0.37g/L+3.27g/L+0.67g/L; boca plastična, 10x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sterofundin ISO.