Startina – 5mg+100mg, blister, 3x10kom · JKL 1104670
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Startina
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Kapsula, tvrda; 5mg+100mg; blister, 3x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Startina
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Supstituciona terapija kod odraslih pacijenata sa postignutom kontrolom simptoma istovremenom primenom rosuvastatina i acetilsalicilne kiseline, u cilju smanjenja rizika od kardiovaskularnih događaja kod pacijenata koji su prethodno imali kardiovaskularni događaj.
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula dnevno, uzimati sa hranom u isto vreme svakog dana. Kapsule se gutaju cele sa puno vode, ne drobe se niti žvaću. Nije prikladan za početak lečenja; početak terapije se sprovodi zasebno sa aktivnim supstancama. Prilagođavanje doze nije potrebno kod starijih pacijenata i kod blagog ili umerenog oštećenja funkcije bubrega ili jetre. Kontraindikovana primena kod teškog oštećenja bubrega i jetre. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina.
Kontraindikacije
Alergija na rosuvastatin, acetilsalicilnu kiselinu, druge salicilate ili NSAIL; napad astme ili angioedem nakon salicilata ili NSAIL; teški osip kože ili ljuštenje kože nakon uzimanja leka; mastocitoza; alergija na kikiriki ili soju; trudnoća i dojenje; astma, rinitis i polipi u nosu; bolest jetre; neobjašnjiv poremećaj funkcije jetre; teško oštećenje bubrega; ponavljajuća ili neobjašnjiva bol u mišićima; uzimanje sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir; uzimanje ciklosporina; čir želuca ili krvarenja; problemi sa zgrušavanjem krvi; nekontrolisano srčano oboljenje; uzimanje metotreksata u dozama >15 mg nedeljno; doze acetilsalicilne kiseline >150 mg dnevno u trećem tromesečju trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju kod problema sa bubrezima, jetrom, mišićima, alkohola, poremećaja štitaste žlezde, starosti preko 70 godina, azijskog porekla, problema sa želucem ili crevima, visokog krvnog pritiska, astme, alergija na NSAIL, antikoagulansa, oštećenja bubrega, obilnih menstrualnih krvarenja. Moguće ozbiljne kožne reakcije i rabdomioliza. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina. Potrebno je obavestiti lekara o drugim lekovima koje pacijent koristi.
Interakcije
Interakcije sa fibratima, ezetimibom, antacidima, oralnim kontraceptivima, hormonskom terapijom, lekovima za rak (regorafenib, darolutamid), lekovima za virusne infekcije (ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, simeprevir, itd.), antifungicidima (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol), antibioticima (rifampicin, eritromicin, klaritromicin), antikoagulansima (varfarin, heparin, tikagrelor, klopidogrel), ciklosporinom, lekovima za krvni pritisak, digoksinom, NSAIL, lekovima za giht, metotreksatom, antidijabeticima, SSRI antidepresivima, kortikosteroidima, lekovima za epilepsiju, diureticima, alkoholom. Posebna pažnja kod istovremene primene sa fusidinskom kiselinom zbog rizika od rabdomiolize.
Trudnoća i dojenje
Ne smete uzimati lek ako ste trudni ili dojite. Ako zatrudnite tokom uzimanja leka, odmah prestanite i obavestite lekara. Žene moraju koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom terapije.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju glavobolju, bol u želucu, mučninu, bol u mišićima, vrtoglavicu, šećernu bolest, osip, alergijske reakcije, oštećenje mišića (rabdomioliza), povećanje enzima jetre, trombocitopeniju, sindrom nalik lupusu, žuticu, oštećenje nerava, ginekomastiju, gastrointestinalne poremećaje, krvarenja, konfuziju, tinitus, hipoglikemiju, Stevens-Johnson sindrom, DRESS sindrom, intersticijalnu bolest pluća i druge. U slučaju ozbiljnih simptoma odmah potražiti lekarsku pomoć.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Startina
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rosuvastatin, acetilsalicilna kiselina.
Rosuxan
kapsula, tvrda; 10mg+100mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BELUPO D.D. - Hrvatska
Rosuxan
kapsula, tvrda; 20mg+100mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BELUPO D.D. - Hrvatska
Startina
kapsula, tvrda; 10mg+100mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Startina
kapsula, tvrda; 20mg+100mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Startina
Startina je lek koji sadrži aktivnu supstancu rosuvastatin, acetilsalicilna kiselina. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 5mg+100mg; blister, 3x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Startina.