Spiriva Respimat – 2.5mcg/potisak, inhalator i uložak, 1x60potisaka (30 doza) · JKL 7114732
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Spiriva Respimat
Rastvor za inhalaciju; 2.5mcg/potisak; inhalator i uložak, 1x60potisaka (30 doza)
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Spiriva Respimat
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP), astma (kao dodatak inhalacionim kortikosteroidima i dugodelujućim beta-2 agonistima).
Doziranje
Preporučena doza je dva potiska jednom dnevno, uvek u isto doba dana. Ne koristiti više od preporučene doze. Ne preporučuje se za decu mlađu od 6 godina.
Kontraindikacije
Alergija na tiotropijum, atropin ili srodne supstance (ipratropijum, oksitropijum), preosetljivost na pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti za iznenadne napade disajnih problema. Obratiti pažnju kod glaukom zatvorenog ugla, problema sa prostatom, teškoća sa mokrenjem, problema sa bubrezima. Sprej ne sme dospeti u oči. Moguće pogoršanje simptoma kod cistične fibroze. Ne preporučuje se deci mlađoj od 6 godina. Smanjena sposobnost upravljanja vozilima i mašinama u slučaju vrtoglavice ili zamagljenog vida. Sadrži benzalkonijum-hlorid koji može izazvati bronhospazam.
Interakcije
Nisu zabeležene značajne interakcije sa lekovima za HOBP i astmu kao što su salbutamol, teofilin, antihistaminici, ambroksol, montelukast, omalizumab, budesonid, prednizolon. Posebno obavestiti lekara ako se koriste drugi antiholinergički lekovi (ipratropijum, oksitropijum).
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme koristiti u trudnoći osim ako lekar ne preporuči. Potrebno je konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: suva usta, promuklost, kašalj, glavobolja, zapaljenje grla, vrtoglavica, gljivične infekcije usne šupljine i grla. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju bolno mokrenje, otežano mokrenje, konstipaciju, osip, svrab, povećanje očnog pritiska, alergijske reakcije, nesanicu, nepravilne otkucaje srca, palpitacije, krvarenje iz nosa, zapaljenje jezika, tahikardiju, bronhospazam, otežano gutanje, glaukom, zamagljen vid, zapaljenje grkljana, zubni karijes, gingivitis, koprivnjaču, infekcije kože i urinarne infekcije, gorušicu, preosetljivost, stomatitis, dehidraciju, sinuzitis, intestinalnu opstrukciju, mučninu, anafilaktičke reakcije, otok zglobova.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tiotropijum-bromid.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Spiriva Respimat
Spiriva Respimat je lek koji sadrži aktivnu supstancu tiotropijum-bromid. Dostupan je u obliku rastvor za inhalaciju; 2.5mcg/potisak; inhalator i uložak, 1x60potisaka (30 doza).
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Spiriva Respimat.