← Nazad na početnu

Sortis

Atorvastatin

Film tableta; 80mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sortis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Povišene vrednosti holesterola i triglicerida u krvi koje nisu kontrolisane dijetom i promenom načina života; smanjenje rizika od srčanih bolesti kod pacijenata sa povećanim rizikom, čak i ako je holesterol u granicama normale.

Doziranje

Početna doza za odrasle i decu stariju od 10 godina je 10 mg jednom dnevno, sa mogućim povećanjem doze u intervalima od najmanje 4 nedelje. Maksimalna doza je 80 mg jednom dnevno. Tablete se uzimaju cele, sa vodom, u bilo koje doba dana, sa ili bez hrane.

Kontraindikacije

Alergija na atorvastatin ili pomoćne supstance; oboljenje jetre ili neobjašnjivo povećane vrednosti jetrenih enzima; trudnoća ili planiranje trudnoće; dojenje; žene u reproduktivnom periodu koje ne koriste pouzdane metode kontracepcije; istovremena primena glekaprevir/pibrentasvir za hepatitis C.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju ozbiljne probleme sa disanjem, uzimanje fusidinske kiseline, prethodni moždani udar sa krvarenjem, poremećaj funkcije bubrega, hipotiroidizam, mišićne tegobe ili oboljenja mišića u istoriji, konzumaciju značajnih količina alkohola, starost preko 70 godina, miasteniju ili očnu miasteniju. Potrebno je praćenje laboratorijskih analiza tokom terapije, naročito kod dijabetičara ili osoba sa rizikom od dijabetesa.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su ciklosporin, određeni antibiotici i antifungici (eritromicin, klaritromicin, ketokonazol, itd.), gemfibrozil, holestipol, blokatori kalcijumovih kanala (amlodipin, diltiazem), lekovi za regulaciju srčanog ritma (digoksin, verapamil), lekovi za HIV i hepatitis C, ezetimib, varfarin, oralni kontraceptivi, kantarion, i drugi. Posebna pažnja pri istovremenoj primeni sa fusidinskom kiselinom zbog rizika od rabdomiolize.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće ili planiranja trudnoće. Nije pokazana bezbednost primene u trudnoći i dojenju. Ne koristiti ako dojite ili ako ste u reproduktivnom periodu a ne koristite pouzdane metode kontracepcije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju ozbiljne alergijske reakcije, oštećenje mišića (rabdomioliza), probleme sa jetrom, sindrom sličan lupusu, zapaljenje nazalnih puteva, glavobolju, mučninu, bolove u mišićima i zglobovima, poremećaje varenja, osip, mišićnu slabost, poremećaje vida, gubitak sluha, ginekomastiju, depresiju, dijabetes i druge. Neželjena dejstva se mogu javiti u različitim učestalostima od čestih do veoma retkih.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atorvastatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1104465
EAN
1210001170865
Šifra proizvoda
477861
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-00875-23-001
Proizvođač
MEDIS INTERNATIONAL A.S., VYROBNI ZAVOD BOLATICE - Češka
Nosilac dozvole
VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.

Informacije o leku Sortis

Sortis je lek koji sadrži aktivnu supstancu atorvastatin. Dostupan je u obliku film tableta; 80mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sortis.