Sortis

Atorvastatin

Film tableta; 40mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sortis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Povišen nivo holesterola i triglicerida u krvi kada dijeta i promene načina života nisu dovoljne; smanjenje rizika od srčanih bolesti kod pacijenata sa normalnim nivoom holesterola ali povećanim rizikom.

Doziranje

Početna doza za odrasle i decu stariju od 10 godina je 10 mg jednom dnevno, doza se može povećavati u intervalima od najmanje 4 nedelje do maksimalno 80 mg dnevno. Tablete se uzimaju cele sa vodom, sa ili bez hrane, u isto vreme svakog dana.

Kontraindikacije

Alergija na atorvastatin ili pomoćne supstance; oboljenje jetre ili neobjašnjivo povećanje jetrenih enzima; trudnoća; dojenje; žene u reproduktivnom periodu koje ne koriste pouzdanu kontracepciju; uzimanje glekaprevir/pibrentasvir za hepatitis C.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju ozbiljne probleme sa disanjem, uzimanje fusidinske kiseline, prethodni moždani udar sa krvarenjem, poremećaj funkcije bubrega, hipotireozu, mišićne bolesti ili bolove, prethodne mišićne tegobe na statine ili fibrate, konzumaciju alkohola, starost preko 70 godina, miasteniju ili očnu miasteniju. Potrebno je praćenje laboratorijskih analiza tokom terapije.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su ciklosporin, neki antibiotici i antifungici (eritromicin, klaritromicin, ketokonazol, itd.), gemfibrozil, holestipol, blokatori kalcijumovih kanala (amlodipin, diltiazem), lekovi za srčani ritam (digoksin, verapamil), letermovir, lekovi za HIV (ritonavir, lopinavir, itd.), lekovi za hepatitis C (telaprevir, boceprevir), ezetimib, varfarin, oralni kontraceptivi, kantarion, i drugi. Posebna pažnja pri kombinaciji sa fusidinskom kiselinom zbog rizika od rabdomiolize.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se koristiti tokom trudnoće ili planiranja trudnoće. Nije poznata bezbednost primene u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, ozbiljna oštećenja mišića (rabdomioliza), poremećaje jetre, glavobolju, mučninu, bolove u mišićima i zglobovima, povećanje šećera u krvi, osip, umor, poremećaje vida, gubitak sluha, ginekomastiju, miasteniju gravis i očnu miasteniju. Rizik od dijabetesa je povećan kod određenih pacijenata.