← Nazad na početnu

Sortis

Atorvastatin

Film tableta; 10mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sortis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Povišen nivo holesterola i triglicerida u krvi kada dijeta i promene načina života nisu dovoljne; smanjenje rizika od srčanih bolesti kod pacijenata sa povećanim rizikom, čak i ako je nivo holesterola u granicama normale.

Doziranje

Početna doza za odrasle i decu stariju od 10 godina je 10 mg jednom dnevno, sa mogućim povećanjem doze u intervalima od najmanje 4 nedelje. Maksimalna doza je 80 mg jednom dnevno. Tablete se uzimaju cele sa vodom, sa ili bez hrane, u isto vreme svakog dana. Terapija se sprovodi uz dijetu sa smanjenim unosom masti.

Kontraindikacije

Alergija na atorvastatin ili pomoćne supstance; oboljenje jetre ili neobjašnjivo povećane vrednosti jetrenih testova; trudnoća ili planiranje trudnoće; dojenje; žene u reproduktivnom periodu koje ne koriste pouzdane metode kontracepcije; uzimanje kombinacije glekaprevir/pibrentasvir za lečenje hepatitisa C.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju ozbiljne probleme sa disanjem, uzimanje fusidinske kiseline, prethodni moždani udar sa krvarenjem, poremećaj funkcije bubrega, hipotiroidizam, neobjašnjive bolove u mišićima, prethodne mišićne tegobe na statine ili fibrate, značajnu konzumaciju alkohola, oboljenje jetre, starost preko 70 godina, miasteniju ili očnu miasteniju. Potrebno je pratiti laboratorijske analize i obratiti pažnju na moguće mišićne probleme.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su ciklosporin, neki antibiotici i antifungici (eritromicin, klaritromicin, ketokonazol, itd.), gemfibrozil, holestipol, blokatori kalcijumovih kanala (amlodipin, diltiazem), digoksin, verapamil, amjodaron, letermovir, lekovi za HIV (ritonavir, lopinavir, itd.), lekovi za hepatitis C (telaprevir, boceprevir, itd.), ezetimib, varfarin, oralni kontraceptivi, stiripentol, cimetidin, fenazon, kolhicin, lekovi za smanjenje kiselosti želuca, kantarion. Posebna pažnja na kombinaciju sa fusidinskom kiselinom zbog rizika od rabdomiolize.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se koristiti tokom trudnoće ili planiranja trudnoće. Nije poznata bezbednost primene u trudnoći i dojenju. Ne sme se koristiti tokom dojenja. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdane metode kontracepcije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju ozbiljne alergijske reakcije, oštećenje mišića (rabdomioliza), probleme sa jetrom, sindrom sličan lupusu, zapaljenje nazalnih puteva, glavobolju, mučninu, bolove u zglobovima i mišićima, poremećaje varenja, osip, umor, poremećaje vida, gubitak sluha, ginekomastiju, mišićnu slabost, miasteniju gravis i očnu miasteniju. Takođe mogući su poremećaji seksualne funkcije, depresija, problemi sa disanjem i povećan rizik od dijabetesa.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atorvastatin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1104460
EAN
1210001164130
Šifra proizvoda
477855
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-00870-23-002
Proizvođač
MEDIS INTERNATIONAL A.S., VYROBNI ZAVOD BOLATICE - Češka
Nosilac dozvole
VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.

Informacije o leku Sortis

Sortis je lek koji sadrži aktivnu supstancu atorvastatin. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sortis.