LekZa.comBETA

Somavert – 20mg, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL · JKL 0044301

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Somavert

Uporedi svih 5 pakovanja i jačina →

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

397.694,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Somavert

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akromegalija.

Doziranje

Početna doza je 80 mg pegvisomanta supkutano, zatim uobičajena dnevna doza od 10 mg supkutano. Doza se prilagođava na osnovu nivoa IGF-1, povećavajući se za 5 mg po danu na svakih 4-6 nedelja.

Kontraindikacije

Preosetljivost na pegvisomant ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru ako primetite poremećaj vida ili glavobolje. Lekar će pratiti koncentraciju IGF-1 i funkciju jetre tokom terapije. Terapiju treba prekinuti ako znaci oboljenja jetre traju. Dijabetičarima može biti potrebna prilagodba doze insulina ili drugih lekova. Trudnicama se primena ne preporučuje, a žene u reproduktivnom periodu treba da koriste kontracepciju. Ne preporučuje se dojenje osim ako lekar ne odobri.

Interakcije

Obavestite lekara o svim lekovima koje koristite ili ste koristili, posebno za lečenje akromegalije ili dijabetesa.

Trudnoća i dojenje

Primena tokom trudnoće se ne preporučuje. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste kontracepciju tokom terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: glavobolja, proliv, bol u zglobovima. Česta: nedostatak vazduha, povišene vrednosti jetrenih enzima, krv u mokraći, povišen krvni pritisak, probavni problemi, vrtoglavica, modrice i otoci na mestu injekcije, svrab, bol u mišićima, promene u nivou šećera i holesterola u krvi, umor, neuobičajeni snovi, bol u oku. Povremena: alergijske reakcije, problemi sa bubrezima, neurološki simptomi, promene u krvnoj slici, problemi sa kožom, povećan apetit, suvoća usta, migrena. Nepoznata učestalost: ljutnja, teški nedostatak vazduha, angioedem.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Somavert

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pegvisomant.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0044301
EAN
8606007412024
Šifra proizvoda
492052
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002173474 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Somavert

Somavert je lek koji sadrži aktivnu supstancu pegvisomant. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Somavert.