Sanaderm
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sanaderm
SulfadiazinKrem; 10mg/g; tuba, 1x50g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Sanaderm
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Profilaksa i terapija infekcija koje prate opekotine drugog i trećeg stepena, varikozne i dekubitalne ulkuse, profilaksa infekcije kožnih transplantata.
Doziranje
Primena na očišćenu i obrađenu ranu u obliku 1% krema jednom ili dva puta dnevno, debljine oko 1,5 mm. Koristiti sterilne rukavice. Krem treba stalno da pokriva celu ranu i ponovo se nanosi ako se ukloni. Pre nanošenja ukloniti prethodni sloj. Koristiti sadržaj jedne tube za jednu osobu.
Kontraindikacije
Alergija na srebro-sulfadiazin ili druge sulfonamide, nedonoščad, novorođenčad i odojčad do 2 meseca, trudnice naročito u poodmakloj trudnoći i pred porođaj, dojenje, ulcus cruris ili dekubitus sa obilnim curenjem (eksudatom).
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod osoba sa teškim alergijskim reakcijama na koži, preosetljivost na sulfonamide, furosemid, tiazidne diuretike, derivati sulfoniluree, acetazolamid, sulfite, određene konzervanse ili boje. Pratiti funkciju jetre i bubrega kod primene na velikim površinama. Moguće ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Moguće superinfekcije. Moguće smanjenje broja leukocita i trombocita. Ne koristiti kod dece mlađe od 2 meseca zbog rizika od kernikterusa.
Interakcije
Cimetidin može povećati rizik od smanjenja broja belih krvnih zrnaca. Srebro-sulfadiazin može inhibirati enzime za biotransformaciju fenitoina i sulfonamida. Sulfonamidi mogu povećati toksičnost metotreksata.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena kod trudnica naročito u poodmakloj trudnoći i pred porođaj zbog rizika kernikterusa. Primena moguća samo ako korist prevazilazi rizik. Nema podataka o fetotoksičnosti kod životinja.
Neželjena dejstva
Retke neželjene reakcije uključuju fotosenzitivnost, alergijske reakcije sa svrabom i osipom, leukopeniju, poremećaje funkcije bubrega i jetre, nervnog sistema, teže kožne promene (multiformni eritem), Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, sivo-smeđu prebojenost kože ili noktiju, argiriju posle produžene primene.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Sanaderm
Sanaderm je lek koji sadrži aktivnu supstancu sulfadiazin. Dostupan je u obliku krem; 10mg/g; tuba, 1x50g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sanaderm.