Ryeqo – 40mg+1mg+0.5mg, bočica plastična, 1x28kom · ID 1037037 i trudnoća
Da li se Ryeqo sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Relugoliks, estradiol, noretisteron
Film tableta; 40mg+1mg+0.5mg; bočica plastična, 1x28kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nemojte uzimati lek Ryeqo ako ste trudni ili ako dojite.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nemojte uzimati lek Ryeqo ako ste trudni ili ako dojite.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na relugoliks, estradiol, noretisteronacetat ili pomoćne supstance; prethodni ili postojeći krvni ugrušci (duboka venska tromboza, plućna embolija, srčani udar, moždani udar); poremećaji zgrušavanja krvi; osteoporoza; glavobolje sa fokalnim neurološkim simptomima ili migrena sa smetnjama u vidu; bilo koji oblik kancera koji se može pogoršati izlaganjem ženskim polnim hormonima; tumor jetre ili bolest jetre sa abnormalnim testovima; trudnoća ili dojenje; genitalno krvarenje nepoznatog uzroka; istovremena upotreba hormonske kontracepcije bez želje za prekidom.
Upozorenja i mere opreza
Moguće smanjenje ili prestanak menstrualnog krvarenja tokom i do nekoliko nedelja nakon lečenja; potreban je nadzor kod faktora rizika za krvne ugruške; prestanak lečenja i hitna medicinska pomoć ako se pojave simptomi krvnog ugruška, bolesti jetre, visokog krvnog pritiska, migrene ili trudnoće; moguće promene raspoloženja i depresija; moguća pojava poremećaja žučne kese; deca i adolescenti mlađi od 18 godina ne smeju koristiti lek; obavestiti lekara o drugim lekovima koji se koriste zbog mogućih interakcija.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ryeqo u trudnoći
Ryeqo je lek koji sadrži aktivnu supstancu relugoliks, estradiol, noretisteron. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.