LekZa.com

Rutacid

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rutacid

Hidrotalcit

Tableta za žvakanje; 500mg; blister, 2x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Rutacid

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Podrigivanje kiseline, gorušica, zapaljenje sluzokože želuca (gastritis) usled stresa, nepravilne ishrane, prekomerne potrošnje alkohola ili upotrebe nesteroidnih antiinflamatornih lekova.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: 1-2 tablete (500-1000 mg hidrotalcita) 3-4 puta dnevno, jedan do dva sata nakon jela, pre spavanja ili pri nastanku tegoba. Maksimalna dnevna doza je 12 tableta (6 g hidrotalcita). Tablete se žvaću, ne gutaju cele.

Kontraindikacije

Alergija na hidrotalcit ili pomoćne supstance, težak poremećaj funkcije bubrega, neuobičajeno niska koncentracija fosfata u krvi (hipofosfatemija), miastenija gravis.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa smanjenom funkcijom bubrega, Alchajmerovom bolešću ili drugim oblicima demencije, kao i oni na režimu sa niskim unosom fosfata, treba da izbegavaju dugotrajnu upotrebu i veće doze. Lečenje ne treba nastaviti duže od dve nedelje bez medicinskog pregleda. Lek može uticati na resorpciju drugih lekova, pa se preporučuje uzimanje Rutacida 1-2 sata pre ili posle drugih lekova. Istovremena upotreba sa kiselim napicima može povećati resorpciju aluminijuma.

Interakcije

Rutacid može smanjiti efikasnost nekih antibiotika (tetraciklini, hinolonski derivati kao ciprofloksacin, ofloksacin, norfloksacin), kardiotoničnih glikozida, antagonista H2 receptora, derivata kumarina, natrijum fluorida i henodeoksiholata. Preporučuje se uzimanje Rutacida 1-2 sata pre ili posle drugih lekova.

Trudnoća i dojenje

Tokom trudnoće hidrotalcit treba koristiti samo kratkotrajno i nakon konsultacije sa lekarom zbog mogućeg nagomilavanja aluminijuma kod ploda. Nema dokaza o štetnom dejstvu u trudnoći ili dojenju, ali nema ni posebnih ispitivanja.

Neželjena dejstva

Retke i blage neželjene reakcije uključuju retke stolice, povećanu učestalost stolica, povraćanje, dijareju, smanjenu koncentraciju fosfora u serumu, povećanu koncentraciju magnezijuma u krvi i alergijske reakcije. Dugotrajna terapija kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega može dovesti do trovanja aluminijumom sa osteomalacijom i encefalopatijom.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu hidrotalcit.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1122130
EAN
3838989589134
Šifra proizvoda
475616
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-05177-22-001
Proizvođač
KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Rutacid

Rutacid je lek koji sadrži aktivnu supstancu hidrotalcit. Dostupan je u obliku tableta za žvakanje; 500mg; blister, 2x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rutacid.