LekZa.comBETA

Rufixalo – 15mg, blister, 3x14kom · JKL 1068079

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rufixalo

Uporedi svih 6 pakovanja i jačina →

Film tableta; 15mg; blister, 3x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

4.965,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Rufixalo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Sprečavanje moždanog udara i drugih krvnih ugrušaka kod nevalvularne atrijalne fibrilacije kod odraslih. - Lečenje tromboze dubokih vena i plućne embolije kod odraslih. - Sprečavanje ponovnog javljanja krvnih ugrušaka u venama nogu i plućima. - Lečenje i sprečavanje krvnih ugrušaka kod dece i adolescenata starijih od 18 godina i telesne mase od 30 kg i više nakon početne terapije injekcijama.

Doziranje

- Odrasli: Za prevenciju moždanog udara kod atrijalne fibrilacije 20 mg jednom dnevno uz obrok, sa mogućnošću smanjenja na 15 mg kod problema sa bubrezima. - Za lečenje tromboze dubokih vena i plućne embolije: 15 mg dva puta dnevno tokom prve 3 nedelje, zatim 20 mg jednom dnevno. - Deca i adolescenti (≥30 kg): doza zavisi od telesne mase, 15 mg jednom dnevno za 30-50 kg, 20 mg jednom dnevno za ≥50 kg. - Uvek uzimati uz obrok, tabletu je moguće usitniti i pomešati sa vodom ili kašom od jabuke ako je potrebno.

Kontraindikacije

- Alergija na rivaroksaban ili pomoćne supstance. - Obilno krvarenje. - Stanja koja povećavaju rizik od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, povreda ili krvarenje u mozgu, nedavna operacija na mozgu ili očima). - Istovremeno uzimanje drugih antikoagulantnih lekova osim u specifičnim slučajevima. - Teško oboljenje jetre koje povećava rizik od krvarenja. - Trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

- Poseban oprez kod pacijenata sa povećanim rizikom od krvarenja, uključujući teška bubrežna oboljenja, poremećaje krvarenja, nekontrolisani visok krvni pritisak, bolesti želuca ili creva, retinopatiju, bronhiektaziju ili prethodno krvarenje iz pluća. - Obavestiti lekara o prisustvu veštačkog srčanog zaliska ili antifosfolipidnog sindroma. - Važno je pridržavati se uputstava lekara u vezi sa uzimanjem leka pre i posle hirurških intervencija. - Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom. - Informisati lekara o svim drugim lekovima koji se uzimaju zbog mogućih interakcija.

Interakcije

- Pojačano dejstvo sa lekovima za gljivične infekcije (fluconazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), antibiotike (klaritromicin, eritromicin), antiretrovirale za HIV (ritonavir), druge antikoagulanse (enoksaparin, klopidogrel, varfarin, acenokumarol), antiinflamatorne i analgetike (naproksen, acetilsalicilna kiselina), dronedaron, SSRI i SNRI antidepresive. - Smanjeno dejstvo sa lekovima za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin, fenobarbital), kantarionom i rifampicinom.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće. Koristiti pouzdane mere kontracepcije tokom terapije. Ukoliko zatrudnite, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

- Česta: smanjen broj crvenih krvnih zrnaca, krvarenje iz želuca, creva, nosa, desni, urinarnih puteva, modrice, oticanje ekstremiteta, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, osip, svrab. - Povremena: krvarenje u mozgu, zglobovima, trombocitopenija, alergijske reakcije, poremećaj funkcije jetre, nesvestica. - Retka: krvarenje u mišićima, hepatitis, žutica, lokalizovani otok. - Veoma retka: teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, DRESS), anafilaktičke reakcije. - Kod dece slični neželjeni efekti, uglavnom blagi do umereni.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Rufixalo

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rivaroksaban.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1068079
EAN
5310001266905
Šifra proizvoda
464871
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04783-20-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Rufixalo

Rufixalo je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivaroksaban. Dostupan je u obliku film tableta; 15mg; blister, 3x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rufixalo.