Roximisan
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Roximisan
RoksitromicinFilm tableta; 150mg; blister, 1x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Roximisan
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Infekcije respiratornog trakta (zapaljenje grla, krajnika, sinusa, bronhija, pluća i uha kod pacijenata sa preosetljivošću na β-laktamske antibiotike ili kada je primena ovog leka neophodna iz drugih razloga), infekcija urogenitalnog trakta izazvana hlamidijom, infekcija kože, sluzokože i mekih tkiva (furunkuloza, piodermija, impetigo, erizipel kod pacijenata sa preosetljivošću na β-laktamske antibiotike ili kada je primena ovog leka neophodna iz drugih razloga).
Doziranje
Odrasli i deca preko 40 kg: 150 mg (1 tableta) dva puta dnevno ili 300 mg (2 tablete) jednom dnevno. Tablete se uzimaju oralno, najmanje 15 minuta pre jela, cele sa vodom. Kod ozbiljnog oštećenja jetre doza se smanjuje na 150 mg jednom dnevno. Nije potrebno prilagođavanje doze kod oslabljenih bubrega ili starijih osoba. Terapija traje najmanje 10 dana kod streptokoknih infekcija grla, a nastavlja se još 3-4 dana nakon poboljšanja simptoma.
Kontraindikacije
Alergija na roksitromicin, makrolide ili pomoćne supstance leka; istovremena primena ergot alkaloida (ergotamin, dihidroergotamin), pimozida, cisaprida, astemizola, terfenadina i kolhicina.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti kod teškog oštećenja jetre bez prilagođavanja doze; oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre, produženjem QT intervala na EKG-u, anafilaktičkim reakcijama, miastenijom gravis; terapija duža od 14 dana zahteva praćenje funkcije bubrega, jetre i laboratorijskih parametara; ozbiljne kožne reakcije mogu biti opasne po život i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Interakcije
Kontraindikovana istovremena primena sa ergotaminom, dihidroergotaminom, pimozidom, cisapridom, astemizolom, terfenadinom i kolhicinom. Moguće interakcije sa antiaritmicima, antidepresivima, lekovima za gljivične infekcije, antiretrovirusnim lekovima, dizopiramidom, varfarinom, kardiotoničnim glikozidima, statinima, bromokriptinom, teofilinom, midazolamom i ciklosporinom.
Trudnoća i dojenje
Nije precizirano, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći ili dojenju. Roksitromicin prelazi u majčino mleko u malim količinama, preporučuje se prekid dojenja ili terapije.
Neželjena dejstva
Česta: glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, bol u stomaku, dijareja, osip. Povremena: eozinofilija, multiformni eritem, urtikarija. Nepoznata učestalost: superinfekcije Clostridium difficile, agranulocitoza, neutropenija, trombocitopenija, anafilaksa, halucinacije, konfuzija, parestezija, vizuelni poremećaji, prolazna gluvoća, vertigo, promene na EKG-u, bronhospazam, pankreatitis, zapaljenje jetre, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), pogoršanje miastenije gravis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu roksitromicin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Roximisan
Roximisan je lek koji sadrži aktivnu supstancu roksitromicin. Dostupan je u obliku film tableta; 150mg; blister, 1x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Roximisan.