Rotazar plus – 150mg+12.5mg, blister, 2x14kom · ID 1401661 i trudnoća
Da li se Rotazar plus sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Irbesartan, hidrohlortiazid
Film tableta; 150mg+12.5mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena leka Rotazar plus u ranoj trudnoći, a tokom drugog i trećeg trimestral trudnoće ne smete uzimati ovaj lek jer može dovesti do ozbiljnih poremećaja u razvoju ploda.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena leka Rotazar plus u ranoj trudnoći, a tokom drugog i trećeg trimestral trudnoće ne smete uzimati ovaj lek jer može dovesti do ozbiljnih poremećaja u razvoju ploda.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na irbesartan, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance, alergija na sulfonamide, drugi i treći trimestar trudnoće, teško oboljenje jetre ili bubrega, problemi sa stvaranjem mokraće, poremećaji kalcijuma ili kalijuma u krvi, istovremena primena aliskirena kod dijabetičara ili pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega, deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru pre upotrebe ako imate povraćanje, proliv, oboljenje bubrega, srčane bolesti, jetru, dijabetes, lupus, primarni aldosteronizam, ako koristite ACE inhibitore ili aliskiren, ako ste imali rak kože ili neočekivane promene na koži, probleme sa disanjem nakon hidrohlortiazida, ili ako primetite promene vida. Lekar može pratiti funkciju bubrega, krvni pritisak i elektrolite. Izbegavati izlaganje suncu i UV zracima zbog rizika od raka kože. Hidrohlortiazid može dati pozitivan anti-doping test.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rotazar plus u trudnoći
Rotazar plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu irbesartan, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
