← Nazad na početnu

Rompirin Atb

Acetilsalicilna kiselina

Gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Rompirin Atb

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Sprečavanje nastanka krvnog ugruška nakon srčanog ili moždanog udara, sprečavanje ponovnog srčanog ili moždanog udara kod pacijenata koji su već imali ova stanja, i nakon by-pass hirurgije srca.

Doziranje

Uobičajena doza za odrasle je 100 mg jednom dnevno, po potrebi do 300 mg dnevno po savetu lekara. Tablete se uzimaju oralno cele, uz dosta vode, po mogućstvu pre obroka. Deca i adolescenti mlađi od 16 godina ne smeju koristiti lek osim u specifičnim indikacijama.

Kontraindikacije

Alergija na acetilsalicilnu kiselinu ili salicilate, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, patološka sklonost ka krvarenju, teška slabost bubrega, jetre ili srca, istovremena primena metotreksata u dozama od 15 mg nedeljno ili većim, poslednji trimestar trudnoće, deca i adolescenti mlađi od 16 godina osim u specifičnim slučajevima.

Upozorenja i mere opreza

Preosetljivost na druge analgetike, prethodni čir ili krvarenje iz organa za varenje, upotreba drugih lekova za zgrušavanje krvi, oštećenje bubrega ili jetre, bronhijalna astma, polenska alergija, hronične bolesti disajnih organa, rizik od Rejovog sindroma kod dece i adolescenata sa virusnim infekcijama, interakcije sa brojnim lekovima, izbegavati upotrebu sa alkoholom.

Interakcije

Interakcije sa metotreksatom (povećana toksičnost), NSAIL i antireumaticima (povećan rizik od čira i krvarenja), antikoagulansima i tromboliticima (povećan rizik od krvarenja), selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (povećan rizik od krvarenja), digoksinom (povećana vrednost u krvi), antidijabeticima (smanjenje glukoze u krvi), sistemskim glukokortikoidima (povećan rizik od predoziranja), valproinskom kiselinom (povećana toksičnost), alkoholom (povećano krvarenje), NSAIL (smanjeno dejstvo Rompirin Atb), diureticima, ACE inhibitorima i urikozuricima (smanjeno dejstvo).

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće. U prvom i drugom trimestru može se koristiti samo ako je lekar propisao. Ukoliko se trudnica javi tokom terapije, obavezno obavestiti lekara.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju probleme sa varenjem (gorušica, bol, krvarenje, čirevi), poremećaje krvi (krvarenje, hemoliza, ozbiljna krvarenja), poremećaje bubrega i jetre, reakcije preosetljivosti (alergijski edem, anafilaktičke reakcije), kardiološke poremećaje, vrtoglavicu, tinitus, sindrom astme izazvan analgeticima.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu acetilsalicilna kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1086807
EAN
5944736013918
Šifra proizvoda
443111
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01395-21-001
Proizvođač
ANTIBIOTICE SA - Rumunija
Nosilac dozvole
ATB PHARMA DOO

Informacije o leku Rompirin Atb

Rompirin Atb je lek koji sadrži aktivnu supstancu acetilsalicilna kiselina. Dostupan je u obliku gastrorezistentna tableta; 100mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rompirin Atb.