Roferon-A
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Roferon-A
Interferon alfa-2a3 M.i.j./0,5mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Roferon-A
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hronični hepatitis B i C, leukemija vlasastih ćelija, hronična mijelogena leukemija, kutani T-ćelijski limfom, folikularni non-Hodgkinov limfom, uznapredovali karcinom bubrežnih ćelija, melanom stadijuma II posle hirurškog lečenja.
Doziranje
Doze zavise od indikacije i bolesti. Na primer, leukemija vlasastih ćelija: 3 miliona i.j. dnevno supkutano 16-24 nedelje; hronični hepatitis B: 2,5-5 miliona i.j./m2 tri puta nedeljno 4-6 meseci; hronični hepatitis C: 3-6 miliona i.j. tri puta nedeljno 6-12 meseci; melanom: 3 miliona i.j. tri puta nedeljno 18 meseci. Doziranje se prilagođava individualno i može se kombinovati sa ribavirinom ili drugim lekovima.
Kontraindikacije
Alergija na interferon alfa-2a ili pomoćne supstance, teška srčana bolest, teška oboljenja jetre ili bubrega, poremećaj koštane srži, nekontrolisane konvulzije, dekompenzovana ciroza jetre, imunosupresivna terapija za hronični hepatitis, deca mlađa od 3 godine zbog benzilalkohola.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti mentalno stanje zbog rizika od depresije i suicidalnih ideja, oprez kod autoimunih bolesti, transplantiranih pacijenata, bolesti zavisnosti, i kod pacijenata sa bubrežnim, jetrenim ili srčanim problemima. Ne preporučuje se deci. Sadrži benzilalkohol koji može biti toksičan za decu mlađu od 3 godine.
Interakcije
Može povećati koncentraciju teofilina. Moguće interakcije sa lekovima koji deluju na CNS, i sa ribavirinom u kombinovanoj terapiji. Potreban oprez kod HAART terapije kod HIV pacijenata.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti u trudnoći osim ako lekar ne preporuči. Efikasna kontracepcija je obavezna tokom i nakon terapije. Ribavirin u kombinaciji je teratogen i kontraindikovan u trudnoći.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju simptome slične gripu, hematološke poremećaje (leukopenija, anemija, trombocitopenija), neuropsihijatrijske poremećaje (depresija, anksioznost, suicidalne misli), kardiovaskularne i respiratorne poremećaje, autoimune bolesti, alergijske reakcije, probleme sa vidom, gastrointestinalne smetnje, kožne reakcije i druge. Veoma retke su teške reakcije poput aplastične anemije, plućne arterijske hipertenzije, i odbacivanja transplantata.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Roferon-A
Roferon-A je lek koji sadrži aktivnu supstancu interferon alfa-2a. Dostupan je u obliku 3 M.i.j./0,5mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Roferon-A.