Rimpax i trudnoća
Da li se Rimpax sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Rivastigmin
Transdermalni flaster; 4.6mg/24h; kesica, 30x1kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Korist i rizik treba pažljivo proceniti.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na rivastigmin ili pomoćne supstance; alergijska reakcija na derivate karbamata; izražene lokalne reakcije kože na mestu primene flastera koje se ne poboljšavaju u roku od 48 sati nakon uklanjanja flastera.
Upozorenja i mere opreza
Paziti kod pacijenata sa nepravilnim ili usporenim radom srca, aktivnim čirem na želucu, teškoćama pri mokrenju, epileptičnim napadima, astmom ili teškim oboljenjima disajnih organa, drhtavicom, malom telesnom masom, gastrointestinalnim reakcijama, oštećenom funkcijom jetre. Ne koristiti istovremeno sa metoklopramidom. Oprez pri istovremenoj primeni sa beta-blokatorima zbog rizika od bradikardije. Ne koristiti u pedijatrijskoj populaciji za Alchajmerovu bolest.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rimpax u trudnoći
Rimpax je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivastigmin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.