LekZa.com

Rimpax

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rimpax

Rivastigmin

Transdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.402,60 RSD

Službeni glasnik RS: 2/2025 od 5. 1. 2025.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Rimpax

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Blaga do umereno teška Alchajmerova demencija.

Doziranje

Lečenje se obično započinje sa flasterom od 4,6 mg/24 h. Preporučena doza je 9,5 mg/24 h, a po dobroj podnošljivosti može se povećati na 13,3 mg/24 h. Nositi jedan flaster dnevno, menjati ga na drugo mesto na koži svakih 24 sata. Ne koristiti dva flastera istovremeno. Ako flaster nije stavljan više od tri dana, konsultovati lekara pre nastavka lečenja.

Kontraindikacije

Alergija na rivastigmin ili pomoćne supstance; alergijska reakcija na derivate karbamata; izražene lokalne reakcije kože na mestu primene flastera koje se ne poboljšavaju u roku od 48 sati nakon uklanjanja flastera.

Upozorenja i mere opreza

Paziti kod pacijenata sa nepravilnim ili usporenim radom srca, aktivnim čirem na želucu, teškoćama pri mokrenju, epileptičnim napadima, astmom ili teškim bolestima disajnih organa, drhtavicom, malom telesnom masom, gastrointestinalnim reakcijama (mučnina, povraćanje, proliv), oštećenom funkcijom jetre. Ne koristiti ako flaster nije stavljan više od tri dana bez konsultacije sa lekarom. Ne koristiti u pedijatrijskoj populaciji za Alchajmerovu bolest.

Interakcije

Može uticati na dejstvo antiholinergičkih lekova (npr. diciklomin, amantadin, difenhidramin, skopolamin, meklizin). Ne koristiti istovremeno sa metoklopramidom zbog rizika od ukočenosti i drhtanja. Može pojačati dejstvo mišićnih relaksanasa tokom anestezije. Potreban oprez pri istovremenoj primeni sa beta-blokatorima (npr. atenolol) zbog rizika od bradikardije i nesvestice.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Korist i rizik moraju biti pažljivo procenjeni.

Neželjena dejstva

Česte: gubitak apetita, vrtoglavica, uzbuđenost ili pospanost, urinarna inkontinencija, prekomerno stvaranje pljuvačke, uznemirenost, drhtavica, pojačano znojenje. Povremene: problemi sa radom srca, halucinacije, čir na želucu, dehidratacija, agresivnost, poteškoće sa spavanjem, slučajni padovi. Retke: nehotično padanje, epileptični napadi, čir u crevima, bol u grudnom košu. Veoma retke: ukočenost ruku ili nogu, drhtanje ruku, visok krvni pritisak, zapaljenje pankreasa, krvarenje u sistemu za varenje, pogoršanje Parkinsonove bolesti, alergijske reakcije na mestu primene flastera.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rivastigmin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
9088997
EAN
8606028090102
Šifra proizvoda
488080
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461894 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
LUYE PHARMA AG - Nemačka
Nosilac dozvole
GOODWILL PHARMA DOO SUBOTICA

Informacije o leku Rimpax

Rimpax je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivastigmin. Dostupan je u obliku transdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rimpax.