Rimpax
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rimpax
RivastigminTransdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 2/2025 od 5. 1. 2025.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Rimpax
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Blaga do umereno teška Alchajmerova demencija.
Doziranje
Lečenje se obično započinje sa flasterom od 4,6 mg/24 h. Preporučena doza je 9,5 mg/24 h, a po dobroj podnošljivosti može se povećati na 13,3 mg/24 h. Nositi jedan flaster dnevno, menjati ga na drugo mesto na koži svakih 24 sata. Ne koristiti dva flastera istovremeno. Ako flaster nije stavljan više od tri dana, konsultovati lekara pre nastavka lečenja.
Kontraindikacije
Alergija na rivastigmin ili pomoćne supstance; alergijska reakcija na derivate karbamata; izražene lokalne reakcije kože na mestu primene flastera koje se ne poboljšavaju u roku od 48 sati nakon uklanjanja flastera.
Upozorenja i mere opreza
Paziti kod pacijenata sa nepravilnim ili usporenim radom srca, aktivnim čirem na želucu, teškoćama pri mokrenju, epileptičnim napadima, astmom ili teškim bolestima disajnih organa, drhtavicom, malom telesnom masom, gastrointestinalnim reakcijama (mučnina, povraćanje, proliv), oštećenom funkcijom jetre. Ne koristiti ako flaster nije stavljan više od tri dana bez konsultacije sa lekarom. Ne koristiti u pedijatrijskoj populaciji za Alchajmerovu bolest.
Interakcije
Može uticati na dejstvo antiholinergičkih lekova (npr. diciklomin, amantadin, difenhidramin, skopolamin, meklizin). Ne koristiti istovremeno sa metoklopramidom zbog rizika od ukočenosti i drhtanja. Može pojačati dejstvo mišićnih relaksanasa tokom anestezije. Potreban oprez pri istovremenoj primeni sa beta-blokatorima (npr. atenolol) zbog rizika od bradikardije i nesvestice.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Korist i rizik moraju biti pažljivo procenjeni.
Neželjena dejstva
Česte: gubitak apetita, vrtoglavica, uzbuđenost ili pospanost, urinarna inkontinencija, prekomerno stvaranje pljuvačke, uznemirenost, drhtavica, pojačano znojenje. Povremene: problemi sa radom srca, halucinacije, čir na želucu, dehidratacija, agresivnost, poteškoće sa spavanjem, slučajni padovi. Retke: nehotično padanje, epileptični napadi, čir u crevima, bol u grudnom košu. Veoma retke: ukočenost ruku ili nogu, drhtanje ruku, visok krvni pritisak, zapaljenje pankreasa, krvarenje u sistemu za varenje, pogoršanje Parkinsonove bolesti, alergijske reakcije na mestu primene flastera.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rivastigmin.
Exelon
kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
Exelon
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
Exelon
kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
Exelon
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
Exelon
transdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom
Proizvođač: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. - Španija
Exelon
transdermalni flaster; 4.6mg/24h; kesica, 30x1kom
Proizvođač: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. - Španija
Exelon
transdermalni flaster; 9.5mg/24h; kesica, 30x1kom
Proizvođač: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. - Španija
Nimvastid
kapsula, tvrda; 1.5mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nimvastid
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nimvastid
kapsula, tvrda; 4.5mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nimvastid
kapsula, tvrda; 6mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Rimpax
transdermalni flaster; 4.6mg/24h; kesica, 30x1kom
Proizvođač: LUYE PHARMA AG - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rimpax
Rimpax je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivastigmin. Dostupan je u obliku transdermalni flaster; 13.3mg/24h; kesica, 30x1kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rimpax.