Repatha
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Repatha
EvolokumabRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 140mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Repatha
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Primarna hiperholesterolemija (heterozigotna porodična i nefamilijarna) i mešovita dislipidemija kod odraslih. - Heterozigotna porodična hiperholesterolemija kod dece od 10 godina i starije. - Homozigotna porodična hiperholesterolemija kod odraslih i dece od 10 godina i starije. - Aterosklerotska kardiovaskularna bolest kod odraslih (srčani ili moždani udar ili problemi sa krvnim sudovima u istoriji bolesti).
Doziranje
- Odrasli sa primarnom hiperholesterolemijom i mešovitom dislipidemijom: 140 mg svake dve nedelje ili 420 mg jednom mesečno. - Deca od 10 godina i starija sa heterozigotnom porodičnom hiperholesterolemijom: 140 mg svake dve nedelje ili 420 mg jednom mesečno. - Odrasli i deca od 10 godina i starija sa homozigotnom porodičnom hiperholesterolemijom: početna doza 420 mg jednom mesečno, može se povećati na 420 mg svake dve nedelje. - Odrasli sa aterosklerotskom kardiovaskularnom bolešću: 140 mg svake dve nedelje ili 420 mg jednom mesečno. Lek se daje potkožnom injekcijom. Doza od 420 mg se primenjuje kao tri injekcije od po 140 mg.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na evolokumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe konsultujte se sa lekarom ako imate oboljenje jetre. Poklopac igle sadrži prirodnu gumu (derivat lateksa) koja može izazvati teške alergijske reakcije. Lek se ne sme koristiti ako je pao na čvrstu površinu ili ako je promenio boju ili sadrži čestice. Ne primenjivati kod dece mlađe od 10 godina jer nije ispitivan.
Interakcije
Obavestite lekara ili farmaceuta o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali. Nema specifičnih interakcija navedenih u tekstu.
Trudnoća i dojenje
Lek Repatha nije ispitan kod trudnica. Nije poznato da li može naškoditi nerođenom detetu. Pre upotrebe u trudnoći konsultujte se sa lekarom.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva (do 1 na 10 pacijenata): grip, obična prehlada, mučnina, bol u leđima, bol u zglobovima, bol u mišićima, reakcije na mestu primene (modrice, crvenilo, krvarenje, bol, oticanje), alergijske reakcije uključujući osip, glavobolja. Povremena neželjena dejstva (do 1 na 100 pacijenata): koprivnjača (urtikarija), simptomi slični gripu. Retka neželjena dejstva (do 1 na 1000 pacijenata): oticanje lica, usta, jezika ili grla (angioedem).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Repatha
Repatha je lek koji sadrži aktivnu supstancu evolokumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 140mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Repatha.