Remicade – 100mg, bočica staklena, 1x100mg · JKL 0014220
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Remicade
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Remicade
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Reumatoidni artritis, psorijatični artritis, ankilozirajući spondilitis (Bechterew-ova bolest), psorijaza, Kronova bolest, ulcerozni kolitis.
Doziranje
Reumatoidni artritis: 3 mg/kg telesne mase. Psorijatični artritis, ankilozirajući spondilitis, psorijaza, ulcerozni kolitis i Kronova bolest: 5 mg/kg telesne mase. Infuzija se daje polako tokom 2 sata, nakon treće doze može se skratiti na 1 sat. Doze se ponavljaju prema stanju bolesti, obično svaka 6 do 8 nedelja.
Kontraindikacije
Alergija na infliksimab ili pomoćne supstance, alergija na proteine mišjeg porekla, aktivna tuberkuloza ili druge ozbiljne infekcije, umeren ili težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Prethodna terapija Remicadeom, infekcije uključujući tuberkulozu, hepatitis B, srčani problemi, kancer i limfom, bolesti pluća ili teški pušači, oboljenja nervnog sistema, neprirodni otvori na koži (fistule), vakcinacija, primena infektivnih agenasa, operacije ili stomatološki zahvati, problemi sa jetrom, nizak broj krvnih ćelija, poremećaji imunskog sistema, deca i adolescenti. Tokom trudnoće i dojenja koristiti samo ako je neophodno. Izbegavati žive vakcine tokom terapije i kod novorođenčadi čije su majke primale lek.
Interakcije
Ne koristiti istovremeno sa Kineretom (anakinra) i Orencijom (abatacept). Ne primati žive vakcine tokom terapije. Obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Koristiti samo ako lekar smatra da je neophodno. Izbegavati trudnoću tokom terapije i 6 meseci nakon završetka. Novorođenčad čije su majke primale lek mogu biti pod većim rizikom od infekcija. Izbegavati žive vakcine kod novorođenčadi 12 meseci nakon rođenja.
Neželjena dejstva
Veoma česta: bol u stomaku, mučnina, virusne infekcije, infekcije gornjih disajnih puteva, glavobolja, reakcije na infuziju, bol. Česta: poremećaji jetre, infekcije pluća, otežano disanje, krvarenje u želucu ili crevima, osip, vrtoglavica, povišena temperatura, problemi sa cirkulacijom, zamor, bakterijske i gljivične infekcije, poremećaji krvne slike, depresija, problemi sa očima, ubrzan rad srca, bolovi u zglobovima i mišićima, infekcije mokraćnih puteva, psorijaza, reakcije na mestu primene, drhtavica, osećaj trnjenja. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju ozbiljne alergijske reakcije, lupus, probleme sa jetrom, nervnim sistemom, kožom, plućima, kancer, srčane probleme i druge ozbiljne komplikacije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu infliksimab.
REMSIMA
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: MIDAS PHARMA GMBH - Nemačka
Remsima
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 120mg; napunjeni injekcioni pen, 2x1ml
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Remicade
Remicade je lek koji sadrži aktivnu supstancu infliksimab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Remicade.