LekZa.com

Regkirona

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Regkirona

Regdanvimab

Koncentrat za rastvor za infuziju; 60mg/mL; bočica staklena, 1x16mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Regkirona

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bolesti COVID-19 kod odraslih pacijenata kojima nije potrebna dodatna terapija kiseonikom i kod kojih postoji povećan rizik za razvoj teškog oblika bolesti COVID-19.

Doziranje

Jednokratna doza od 40 mg/kg, primenjuje se intravenski u trajanju od 60 minuta, unutar 7 dana od pojave simptoma. Maksimalna doza je 8000 mg. Doza se računa prema telesnoj masi pacijenta, a lek se razblažuje u 250 mL rastvora natrijum-hlorida 0,9%.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na regdanvimab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije i druge reakcije nakon primene, uključujući groznicu, otežano disanje, ubrzan ili usporen rad srca, osip, svrab, nesvesticu i druge simptome. Lek ne treba primenjivati kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Pratiti pacijenta tokom i najmanje 1 sat nakon infuzije zbog mogućih neželjenih efekata. Ukoliko se pojave znaci anafilakse ili teške reakcije, odmah prekinuti primenu i započeti odgovarajuću terapiju.

Interakcije

Nije poznato da li lek utiče na druge lekove ili drugi lekovi utiču na Regkironu. Zdravstveni radnici će pratiti stanje pacijenta zbog moguće interakcije.

Trudnoća i dojenje

Nije poznato da li lek može štetno delovati na trudnicu ili fetus. Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom pre primene leka. Nije poznato da li se lek izlučuje u majčino mleko, pa dojilje treba da se konsultuju sa lekarom.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije povezane sa infuzijom (groznica, otežano disanje, nepravilan rad srca, osip, svrab, nesvestica), kao i simptome kao što su mučnina, glavobolja, vrtoglavica, znojenje, oticanje lica, usana ili grla, bolovi u mišićima i drugi. Reakcije se mogu pojaviti nekoliko minuta do nekoliko sati nakon infuzije.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC
/
JKL
0328665
EAN
8600064205513
Šifra proizvoda
451574
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-05014-21-001
Proizvođač
NUVISAN GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
ZDRAVLJE AD LESKOVAC

Informacije o leku Regkirona

Regkirona je lek koji sadrži aktivnu supstancu regdanvimab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 60mg/mL; bočica staklena, 1x16mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Regkirona.