ReFacto AF – 1000i.j./4mL, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL · JKL 0066772
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek ReFacto AF
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka ReFacto AF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje i prevencija krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A (urođeni nedostatak faktora VIII).
Doziranje
Doza i trajanje terapije određuje lekar individualno prema potrebama pacijenta. Lek se primenjuje intravenskom infuzijom u trajanju od nekoliko minuta. Pre putovanja treba obezbediti dovoljnu količinu leka. Pri svakoj primeni preporučuje se beleženje broja serije leka.
Kontraindikacije
Alergija na moroktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Mogu se javiti alergijske reakcije, uključujući teške anafilaktičke reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Formiranje inhibitora faktora VIII može prekinuti delovanje terapije i izazvati dugotrajno krvarenje. Ukoliko krvarenje nije kontrolisano, potrebno je obratiti se lekaru. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u uputstvu, ali je preporučeno obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći, preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva: razvoj inhibitora kod prethodno nelečenih pacijenata, glavobolja, kašalj, bol u zglobovima, povišena telesna temperatura. Česta neželjena dejstva: krvarenje, vrtoglavica, smanjen apetit, proliv, povraćanje, bolovi u želucu, mučnina, koprivnjača, osip, svrab, bolovi u mišićima, drhtavica, reakcije na mestu kateterizacije, povećanje antitela na faktor VIII. Povremena neželjena dejstva: razvoj inhibitora kod prethodno lečenih pacijenata, teške alergijske reakcije, utrnulost, pospanost, promenjen ukus, bol u grudima, ubrzan puls, nizak krvni pritisak, bol i crvenilo vena, nedostatak vazduha, prekomerno znojenje, slabost, reakcije na mestu primene, blago povećanje srčanih enzima, povećane vrednosti enzima jetre i bilirubina.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka ReFacto AF
ReFacto AF 2000i.j./4mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
ReFacto AF 250i.j./4mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
ReFacto AF 500i.j./4mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu moroktokog alfa.
ReFacto AF
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: WYETH FARMA, S.A. - Španija
ReFacto AF
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: WYETH FARMA, S.A. - Španija
ReFacto AF
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: WYETH FARMA, S.A. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku ReFacto AF
ReFacto AF je lek koji sadrži aktivnu supstancu moroktokog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ReFacto AF.