Recormon – 2000i.j./0.3mL, napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL · JKL 0069165
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Recormon
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Recormon
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija simptomatske anemije izazvane hroničnom insuficijencijom bubrega kod pacijenata na dijalizi ili bez dijalize; prevencija anemije kod prevremeno rođenih beba (750-1500g, pre 34. nedelje trudnoće); lečenje simptomatske anemije kod odraslih sa ne mijeloidnim malignitetima na hemioterapiji; terapija ljudi koji daju sopstvenu krv pred operaciju (autologna transfuzija).
Doziranje
Doza zavisi od indikacije, načina primene (supkutano ili intravenski) i telesne mase. Za hroničnu bubrežnu anemiju: inicijalna doza 20 i.j./kg tri puta nedeljno supkutano ili 40 i.j./kg tri puta nedeljno intravenski, sa mogućim povećanjem do 80 i.j./kg. Maksimalna doza 720 i.j./kg nedeljno. Za prevremeno rođene bebe: 250 i.j./kg tri puta nedeljno supkutano, trajanje 6 nedelja. Za anemiju kod karcinoma na hemioterapiji: 30.000 i.j. nedeljno supkutano, održavanje hemoglobina između 10-12 g/dl, maksimalno 60.000 i.j. nedeljno. Za autolognu transfuziju: doza zavisi od stanja, primena dva puta nedeljno 4 nedelje, maksimalna doza 1600 i.j./kg intravenski ili 1200 i.j./kg supkutano nedeljno.
Kontraindikacije
Alergija na epoetin beta ili pomoćne supstance; nekontrolisani problemi sa krvnim pritiskom; kod davalaca sopstvene krvi pred operaciju ako su imali infarkt ili moždani udar u poslednjih mesec dana, imaju nestabilnu anginu pektoris ili su izloženi riziku od duboke venske tromboze; razvoj anti-eritropoetin antitela i čista aplazija crvenih krvnih zrnaca tokom prethodnog lečenja eritropoetinima.
Upozorenja i mere opreza
Praćenje zbog mogućih efekata na oči kod beba; proveravanje odgovora na terapiju; kontrola nivoa folne kiseline, vitamina B12, aluminijuma u krvi; praćenje broja trombocita; oprez kod hroničnog oboljenja jetre i epilepsije; mogućnost teških kožnih reakcija (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekoliza); oprez kod pacijenata sa karcinomom zbog mogućeg negativnog uticaja na tumor; praćenje doze kod hroničnog oboljenja bubrega zbog rizika od kardiovaskularnih komplikacija; kontrola kalijuma i trombocita; prilagođavanje doze heparina kod dijaliznih pacijenata; oprez kod davalaca sopstvene krvi sa telesnom masom ispod 50 kg ili niskim hemoglobinom; lek se ne sme zloupotrebljavati zbog rizika od zgušnjavanja krvi i komplikacija.
Interakcije
Moguća interakcija sa lekovima koji stimulišu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca; prilagođavanje doze heparina kod pacijenata na dijalizi; moguće interakcije sa lekovima za krvni pritisak i antitromboticima.
Trudnoća i dojenje
Nema mnogo iskustva sa upotrebom kod trudnica i dojilja. Pre upotrebe konsultovati lekara. Nije pokazao štetnost po plodnost kod životinja, mogući rizik kod ljudi nije poznat.
Neželjena dejstva
Veoma često: snižene koncentracije gvožđa u krvi. Retko: alergijske reakcije, osip, koprivnjača, svrab. Veoma retko: teške alergijske reakcije, simptomi slični gripu, teški kožni osipi (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekoliza). Kod bubrežne anemije: povećanje krvnog pritiska, glavobolje, hipertenzivna kriza, rizik od tromboze šanta, porast kalijuma i fosfata, izolovana eritrocitna aplazija. Kod karcinoma: povremeni porast krvnog pritiska i krvnih ugrušaka. Kod davalaca sopstvene krvi: neznatni porast krvnih ugrušaka.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Recormon
Recormon je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin beta. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Recormon.