Recarbrio – 500mg+500mg+250mg, bočica staklena, 25x500mg + 500 mg + 250 mg · JKL 0029512
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Recarbrio
Prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg+250mg; bočica staklena, 25x500mg + 500 mg + 250 mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Recarbrio
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje određenih bakterijskih infekcija pluća (pneumonija), infekcija krvi povezanih sa infekcijama pluća, i infekcija izazvanih bakterijama koje drugi antibiotici možda ne mogu uništiti.
Doziranje
Standardna doza je jedna bočica (500 mg imipenema, 500 mg cilastatina, 250 mg relebaktama) svakih 6 sati, intravenskom infuzijom u trajanju od 30 minuta. Doza se prilagođava kod bubrežnih problema prema klirensu kreatinina. Lečenje traje od 5 do 14 dana, zavisno od infekcije i odgovora na terapiju.
Kontraindikacije
Alergija na imipenem, cilastatin, relebaktam ili pomoćne supstance leka; alergija na antibiotike iz grupe karbapenema; prethodne teške alergijske reakcije na peniciline ili cefalosporine.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako ste alergični na bilo koji lek, posebno antibiotike; ako ste imali konvulzije ili neurološke simptome; ako uzimate valproinsku kiselinu; ako ste imali proliv tokom prethodnog uzimanja antibiotika; ako imate bubrežne probleme. Lek može izazvati vrtoglavicu, drhtanje i konvulzije, što može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama. Sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa kontrolisanim unosom soli.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji sadrže ganciklovir, valproinsku kiselinu ili divalproeks-natrijum, i lekovima za kontrolu zgrušavanja krvi kao što je varfarin. Lek je inkompatibilan sa propofolom u 5%-tnom rastvoru dekstroze ili 0,9%-tnom rastvoru natrijum-hlorida.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni, dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre primene leka.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije i teške kožne reakcije. Česta neželjena dejstva su mučnina, povraćanje, proliv, osip, promene u laboratorijskim testovima krvi, zapaljenje i bol na mestu primene. Povremena neželjena dejstva uključuju koprivnjaču, svrab, epileptične napade, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavicu, nizak krvni pritisak i promene u funkciji bubrega i jetre. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju gljivične infekcije, gubitak sluha, zapaljenje creva, anemiju, glavobolju, srčane aritmije, bol u zglobovima i druge simptome.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Recarbrio
Recarbrio je lek koji sadrži aktivnu supstancu imipenem, cilastatin, relebaktam. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 500mg+500mg+250mg; bočica staklena, 25x500mg + 500 mg + 250 mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Recarbrio.