Rapten-K – 50mg, blister, 1x10kom · ID 1162485 i trudnoća
Da li se Rapten-K sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Diklofenak
Obložena tableta; 50mg; blister, 1x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Rapten-K se ne sme uzimati tokom poslednja 3 meseca trudnoće, jer bi to moglo da naškodi vašem nerođenom detetu ili da izazove probleme pri porođaju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Rapten-K se ne sme uzimati tokom poslednja 3 meseca trudnoće, jer bi to moglo da naškodi vašem nerođenom detetu ili da izazove probleme pri porođaju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na diklofenak-kalijum, acetilsalicilnu kiselinu, ibuprofen ili druge NSAIL, aktivni čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, krvarenje u digestivnom traktu, teška insuficijencija srca, bubrega ili jetre, bolest srca i cerebrovaskularna bolest (uključujući srčani i moždani udar), problemi sa perifernom cirkulacijom, trudnoća duže od 6 meseci (poslednje tromesečje).
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara o poremećajima želuca ili creva, problemima sa bubrezima ili jetrom, starijem životnom dobu, dehidraciji, porfiriji, astmi, alergijama, poremećajima zgrušavanja krvi, angini pektoris, povišenom krvnom pritisku, šećernoj bolesti, pušenju, sistemskom eritemski lupusu i drugim sličnim oboljenjima. Uzimati najmanju efikasnu dozu u najkraćem mogućem vremenskom periodu. Prekinuti terapiju pri prvim znacima osipa ili alergijskih reakcija. Postoji povećan rizik od srčanog ili moždanog udara pri dugotrajnoj upotrebi i visokim dozama. Potrebne su redovne kontrole kod lekara tokom terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rapten-K u trudnoći
Rapten-K je lek koji sadrži aktivnu supstancu diklofenak. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.