← Nazad na lek Rapten-K

Rapten-K i trudnoća

Aktivna supstanca: Diklofenak

Obložena tableta; 50mg; blister, 1x10kom

Na recept

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ne koristiti u poslednja 3 meseca trudnoće zbog rizika po fetus i komplikacija pri porođaju.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ne koristiti u poslednja 3 meseca trudnoće zbog rizika po fetus i komplikacija pri porođaju. Mogući poremećaji u razvoju kod uzimanja NSAIL tokom trudnoće. Obavezno konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na diklofenak-kalijum, acetilsalicilnu kiselinu, ibuprofen ili druge NSAIL, aktivni čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, krvarenje u digestivnom traktu, teška insuficijencija srca, bubrega ili jetre, bolest srca i cerebrovaskularna bolest (uključujući srčani i moždani udar), problemi sa perifernom cirkulacijom, trudnoća duže od 6 meseci (poslednje tromesečje).

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara o poremećajima želuca ili creva, problemima sa bubrezima ili jetrom, starijem životnom dobu, dehidraciji, porfiriji, astmi, alergijama, poremećajima zgrušavanja krvi, angini pektoris, povišenom krvnom pritisku, šećernoj bolesti, pušenju, sistemskom eritemski lupusu i drugim sličnim oboljenjima. Uzimati najmanju efikasnu dozu u najkraćem mogućem vremenskom periodu. Prekinuti terapiju pri prvim znacima osipa ili alergijskih reakcija. Postoji povećan rizik od srčanog ili moždanog udara pri dugotrajnoj upotrebi i visokim dozama. Potrebne su redovne kontrole kod lekara tokom terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Rapten-K u trudnoći

Rapten-K je lek koji sadrži aktivnu supstancu diklofenak. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.