Rapifen – 0.5mg/mL, ampula, 50x10mL · JKL 0087575
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rapifen
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/mL; ampula, 50x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Rapifen
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Kratke i ambulantne intervencije; srednje i duge hirurške intervencije; indukcija anestezije kod odraslih na veštačkoj ventilaciji; opioidni analgetik u kombinaciji sa hipnotikom ili opštom anestezijom kod novorođenčadi, odojčadi, dece i adolescenata.
Doziranje
Odrasli: infuzija 50-100 mikrograma/kg inicijalno, zatim 0.5-1 mikrogram/kg/min; injekcija 500 mikrograma polako, dodatne doze 250 mikrograma; kod veštačke ventilacije 30-50 mikrograma/kg inicijalno, dodatne doze 15 mikrograma/kg; infuzija 0.5-1 mikrogram/kg/min. Deca: injekcija 10-20 mikrograma/kg, dodatne doze 5-10 mikrograma/kg; infuzija 0.5-2 mikrograma/kg/min. Stariji i slabi pacijenti: smanjenje doze.
Kontraindikacije
Alergija na alfentanil hidrohlorid ili druge opioidne analgetike; problemi sa disanjem kao opstruktivna bolest pluća ili respiratorna depresija bez respiratorne podrške; primena tokom porođaja ili presecanja pupčane vrpce kod carskog reza.
Upozorenja i mere opreza
Mogućnost zavisnosti i sindroma obustave; potreban oprez kod pacijenata sa problemima pluća, jetre, bubrega, alkoholizmom; interakcije sa MAO inhibitorima, SSRI, SNRI, cimetidinom, eritromicinom, diltiazemom, beta-blokatorima, anesteticima, trankvilizerima, lekovima za epilepsiju; povećan rizik od respiratorne depresije pri istovremenoj upotrebi sa benzodiazepinima i srodnim lekovima; ne upravljati vozilima i mašinama 24h nakon primene; ne koristiti tokom dojenja i sa oprezom u trudnoći.
Interakcije
Interakcije sa MAO inhibitorima (kontraindikovano); SSRI i SNRI (produženi efekti); cimetidin, eritromicin, diltiazem (produženi efekti); opioidni analgetici (pojačani efekti); beta-blokatori, anestetici, trankvilizeri, lekovi za epilepsiju (mogu povećati efekte); benzodiazepini i srodni lekovi (povećan rizik od respiratorne depresije i kome).
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena tokom porođaja zbog rizika za disanje bebe. Može se koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da su koristi veće od rizika. Hronična upotreba može izazvati zavisnost kod novorođenčadi i sindrom obustave.
Neželjena dejstva
Veoma česta: mučnina, povraćanje. Česta: respiratorna depresija, grčevi mišića, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, umor, pospanost, drhtavica, uzbuđenost, smirenost, poremećaji srčanog ritma, zamućen vid, bol na mestu injekcije. Povremena: gušenje, pospanost, ubrzano disanje, osip, glavobolja, slabost. Retka: otežano disanje, krvarenje iz nosa, svrab, plač. Ostala: alergijske reakcije, srčani zastoj, konvulzije, gubitak svesti, mioza, groznica, osip, dezorijentisanost, grčevi mišića, zavisnost, sindrom obustave.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Rapifen
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu alfentanil.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rapifen
Rapifen je lek koji sadrži aktivnu supstancu alfentanil. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/mL; ampula, 50x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rapifen.