Rapifen
Alfentanil
Rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/mL; ampula, 50x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Rapifen
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Kratke i ambulantne intervencije; srednje i duge hirurške intervencije; indukcija anestezije kod odraslih na veštačkoj ventilaciji; opioidni analgetik u kombinaciji sa hipnotikom ili opštom anestezijom kod novorođenčadi, odojčadi, dece i adolescenata.
Doziranje
Odrasli: infuzija 50-100 mikrograma/kg inicijalno, zatim 0.5-1 mikrogram/kg/min; injekcija 500 mikrograma polako, dodatne doze 250 mikrograma; kod veštačke ventilacije 30-50 mikrograma/kg inicijalno, dodatne doze 15 mikrograma/kg; infuzija 0.5-1 mikrogram/kg/min. Deca: injekcija 10-20 mikrograma/kg, dodatne doze 5-10 mikrograma/kg; infuzija 0.5-2 mikrograma/kg/min. Stariji i slabi pacijenti: smanjenje doze.
Kontraindikacije
Alergija na alfentanil hidrohlorid ili druge opioidne analgetike; problemi sa disanjem kao opstruktivna bolest pluća ili respiratorna depresija bez respiratorne podrške; primena tokom porođaja ili presecanja pupčane vrpce kod carskog reza.
Upozorenja i mere opreza
Mogućnost zavisnosti i sindroma obustave; potreban oprez kod pacijenata sa problemima pluća, jetre, bubrega, alkoholizmom; interakcije sa MAO inhibitorima, SSRI, SNRI, cimetidinom, eritromicinom, diltiazemom, beta-blokatorima, anesteticima, trankvilizerima, lekovima za epilepsiju; povećan rizik od respiratorne depresije pri istovremenoj upotrebi sa benzodiazepinima i srodnim lekovima; ne upravljati vozilima i mašinama 24h nakon primene; ne koristiti tokom dojenja i sa oprezom u trudnoći.
Interakcije
Interakcije sa MAO inhibitorima (kontraindikovano); SSRI i SNRI (produženi efekti); cimetidin, eritromicin, diltiazem (produženi efekti); opioidni analgetici (pojačani efekti); beta-blokatori, anestetici, trankvilizeri, lekovi za epilepsiju (mogu povećati efekte); benzodiazepini i srodni lekovi (povećan rizik od respiratorne depresije i kome).
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena tokom porođaja zbog rizika za disanje bebe. Može se koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da su koristi veće od rizika. Hronična upotreba može izazvati zavisnost kod novorođenčadi i sindrom obustave.
Neželjena dejstva
Veoma česta: mučnina, povraćanje. Česta: respiratorna depresija, grčevi mišića, vrtoglavica, povišen krvni pritisak, umor, pospanost, drhtavica, uzbuđenost, smirenost, poremećaji srčanog ritma, zamućen vid, bol na mestu injekcije. Povremena: gušenje, pospanost, ubrzano disanje, osip, glavobolja, slabost. Retka: otežano disanje, krvarenje iz nosa, svrab, plač. Ostala: alergijske reakcije, srčani zastoj, konvulzije, gubitak svesti, mioza, groznica, osip, dezorijentisanost, grčevi mišića, zavisnost, sindrom obustave.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu alfentanil.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rapifen
Rapifen je lek koji sadrži aktivnu supstancu alfentanil. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 0.5mg/mL; ampula, 50x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rapifen.