Rapidex STRONG – 1000mg+10mg+4mg, kesica, 3x2kom · JKL 3111292
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rapidex STRONG
Granule za oralni rastvor; 1000mg+10mg+4mg; kesica, 3x2kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka Rapidex STRONG
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Simptomi prehlade i gripa kod odraslih, praćeni bolom, visokom telesnom temperaturom, zapušenim nosom i curenjem iz nosa.
Doziranje
Odrasli: jedna kesica na 4 do 6 sati po potrebi, maksimalno 3-4 kesice dnevno. Pacijenti sa oštećenom funkcijom jetre ili bubrega treba da se konsultuju sa lekarom; kod blagog do umerenog oštećenja funkcije jetre ili bubrega doza se smanjuje ili se produžava interval između doza na 6-8 sati, maksimalno 2 g paracetamola dnevno. Ne koristiti kod pacijenata sa teškim oštećenjem jetre ili bubrega. Ne koristiti duže od 3 dana bez konsultacije sa lekarom.
Kontraindikacije
Alergija na paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin ili pomoćne supstance; visok krvni pritisak; hipertireoidizam; ozbiljno oboljenje jetre ili bubrega; ozbiljno oboljenje srca ili arterija; dijabetes melitus; tahikardija; uzimanje inhibitora MAO; lečenje simpatomimeticima ili beta-blokatorima; glaukom; pacijenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Ne prekoračivati preporučenu dozu; hronični alkoholičari ne smeju prekoračiti 2 g paracetamola dnevno; ne uzimati druge lekove sa paracetamolom; konsultovati lekara kod oboljenja bubrega, jetre, srca, pluća, anemije, alergija na antihistaminike, terapije za hipertrofiju prostate, astmu, srčane probleme, gastrointestinalne probleme; prestati sa lekom i obavestiti lekara ako se pojave problemi sa gastrointestinalnim traktom; ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina; tokom terapije ne konzumirati alkohol; može izazvati pospanost i uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Interakcije
Interakcije sa antiepilepticima, lekovima za tuberkulozu, barbituratima, oralnim antikoagulansima, diureticima, lekovima za mučninu, lekovima za giht, beta-blokatorima, inhibitorima MAO, alfa i beta-adrenergičkim blokatorima, tricikličnim antidepresivima, anesteticima, antihipertenzivima, kardiotoničnim glikozidima, lekovima za štitastu žlezdu, atropinom, lekovima koji izazivaju depresiju CNS, ototoksičnim lekovima, lekovima koji izazivaju fotosenzitivnost i flukloksacilinom.
Trudnoća i dojenje
Ne treba uzimati tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra da je neophodno.
Neželjena dejstva
Česta: blaga pospanost, vrtoglavica, slabost mišića, suva usta, mučnina, povraćanje, dijareja, bol u stomaku, zadržavanje urina, suv nos i grlo, znojenje, zamagljen vid. Povremena: mentalna uznemirenost, stezanje u grudima, ubrzan ili nepravilan rad srca, poremećaji u radu jetre, alergijske reakcije, fotosenzitivnost, poremećaji krvi, promene krvnog pritiska, edem, promene sluha, impotencija, menstrualne promene. Retka: hipotenzija, povećane transaminaze, infarkt miokarda, ventrikularna tahikardija, plućni edem, cerebralno krvarenje. Veoma retka: bolesti bubrega, alergijski dermatitis, žutica, neutropenija, hemolitička anemija, hipoglikemija. Moguće ozbiljne reakcije na koži. Predoziranje može izazvati oštećenje jetre i druge ozbiljne simptome.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rapidex STRONG
Rapidex STRONG je lek koji sadrži aktivnu supstancu paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin. Dostupan je u obliku granule za oralni rastvor; 1000mg+10mg+4mg; kesica, 3x2kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rapidex STRONG.