Ranitidin HF
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ranitidin HF
RanitidinFilm tablete, 150 mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Ranitidin HF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje čira na dvanaestopalačnom crevu i želucu, sprečavanje čira povezanih sa NSAIL, lečenje čira povezanih sa Helicobacter pylori, čir nastao posle operacije, ezofagealna refluksna bolest, Zollinger-Ellison-ov sindrom, hronične epizode dispepsije, sprečavanje krvarenja iz želuca ili creva kod ozbiljno bolesnih pacijenata, profilaksa aspiracije želudačne kiseline pre anestezije. Kod dece od 3 do 18 godina za kratkotrajnu terapiju peptičkog ulkusa i gastro-ezofagealnog refluksa.
Doziranje
Odrasli: 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg uveče, u zavisnosti od indikacije. Deca od 12 godina i više doza kao kod odraslih. Deca 3-18 godina: 4-8 mg/kg/dan u dve doze, do najviše 300 mg dnevno za peptički ulkus, 5-10 mg/kg/dan za gastro-ezofagealni refluks. Pacijenti sa oštećenjem bubrega: 150 mg uveče. Tablete se gutaju cele sa tečnošću, kod dece mogu biti rastvorene ili polomljene.
Kontraindikacije
Alergija na ranitidin ili pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Upozoriti lekara ako imate karcinom želuca, oštećenje bubrega, čir na želucu uz NSAIL terapiju, akutnu intermitentnu porfiriju, stariji ste od 65 godina, hroničnu plućnu bolest, šećernu bolest ili narušen imuni sistem.
Interakcije
Moguće interakcije sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, lidokainom, propranololom, prokainamidom, diazepamom, fenitoinom, teofilinom, glipizidom, atazanavirom, delavirdinom, triazolamom, midazolamom, ketokonazolom, gefitinibom i varfarinom.
Trudnoća i dojenje
Primena tokom trudnoće i dojenja dozvoljena samo ako lekar proceni da je terapijska korist veća od potencijalnog rizika.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju bol u stomaku, zatvor, mučninu, reakcije preosetljivosti, promene u funkciji jetre, osip, povećanje kreatinina, trombocitopeniju, leukopeniju, anafilaktički šok, mentalnu konfuziju, depresiju, halucinacije, glavobolju, vrtoglavicu, poremećaje srčanog rada, zapaljenje pankreasa, jetre, bubrega, gubitak kose, bolove u mišićima i zglobovima, polnu nemoć, uvećanje dojki i sekreciju mleka van dojenja.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ranitidin HF
Ranitidin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu ranitidin. Dostupan je u obliku film tablete, 150 mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ranitidin HF.