Ranexa – 375mg, blister, 3x20kom · JKL 1109135
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ranexa
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Tableta sa produženim oslobađanjem; 375mg; blister, 3x20kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ranexa
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Angina pektoris (bol u grudima ili osećaj nelagodnosti u gornjem delu tela između vrata i gornjeg dela stomaka).
Doziranje
Početna doza je jedna tableta od 375 mg dva puta dnevno. Nakon 2-4 nedelje lekar može povećati dozu do maksimalne od 750 mg dva puta dnevno. Tablete se gutaju cele sa vodom, ne žvaću se, ne dele se i ne mrvljaju.
Kontraindikacije
Alergija na ranolazin ili pomoćne supstance, ozbiljni problemi sa bubrezima, umereni do ozbiljni problemi sa jetrom, uzimanje određenih lekova za bakterijske infekcije (klaritromicin, telitromicin), gljivične infekcije (itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol), HIV infekcije (inhibitori proteaze), depresiju (nefazodon) ili poremećaje srčanog ritma (hinidin, dofetilid, sotalol).
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako imate blage do umerene probleme sa bubrezima ili jetrom, nepravilan EKG, stariji ste, imate težinu 60 kg ili manje, ili srčanu insuficijenciju. Ne uzimajte sok od grejpfruta dok koristite lek. Moguća neželjena dejstva uključuju vrtoglavicu, zamagljen vid, stanje konfuzije, halucinacije, dupla slika i probleme sa koordinacijom, što može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Interakcije
Kontraindikovani su klaritromicin, telitromicin, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, inhibitori proteaze, nefazodon, hinidin, dofetilid, sotalol. Moguće interakcije sa eritromicinom, flukonazolom, ciklosporinom, diltiazemom, verapamilom, fenitoinom, karbamazepinom, fenobarbitalom, rifampicinom, kantarionom, digoksinom, metoprololom, terfenadinom, astemizolom, mizolastinom, dizopiramidom, prokainamidom, imipraminom, doksepinom, amitriptilinom, bupropionom, efavirenzom, ciklofosfamidom, simvastatinom, lovastatinom, atorvastatinom, takrolimusom, sirolimusom, everolimusom.
Trudnoća i dojenje
Ne sme se uzimati tokom trudnoće osim ako lekar ne propiše.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: konstipacija, vrtoglavica, glavobolja, mučnina, povraćanje, slabost. Povremena neželjena dejstva: izmenjena čula, anksioznost, poteškoće u spavanju, konfuzija, halucinacije, zamagljen vid, drhtanje, pospanost, tamna mokraća, poteškoće pri mokrenju, dehidratacija, kašalj, krvarenje iz nosa, dupla slika, preterano znojenje, svrab, oticanje, nizak krvni pritisak, promene na EKG-u, oticanje zglobova, bol u ekstremitetima, gubitak apetita, grčevi u mišićima, zvonjava u ušima, bol u želucu, loše varenje, suva usta, gasovi. Retka neželjena dejstva: umanjena sposobnost mokrenja, abnormalne laboratorijske vrednosti jetre, akutna insuficijencija bubrega, problemi sa koordinacijom, smanjenje krvnog pritiska pri ustajanju, gubitak svesti, dezorijentacija, koprivnjača, impotencija, zapaljenje pankreasa ili creva, gubitak pamćenja, stezanje u grlu, hiponatremija. Neželjeno dejstvo sa nepoznatom učestalošću: mioklonus.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Ranexa
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ranolazin.
Kardir
tableta sa produženim oslobađanjem; 375mg; blister, 3x20kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Kardir
tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 3x20kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Kardir
tableta sa produženim oslobađanjem; 750mg; blister, 3x20kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Ranexa
tableta sa produženim oslobađanjem; 500mg; blister, 3x20kom
Proizvođač: MENARINI-VON HEYDEN GMBH - Nemačka
Ranexa
tableta sa produženim oslobađanjem; 750mg; blister, 3x20kom
Proizvođač: MENARINI-VON HEYDEN GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ranexa
Ranexa je lek koji sadrži aktivnu supstancu ranolazin. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 375mg; blister, 3x20kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ranexa.