Puregon – 600i.j./0.72mL, uložak, 1x0.72mL · JKL 0044231
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Puregon
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 600i.j./0.72mL; uložak, 1x0.72mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Puregon
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Neplodnost kod žena bez ovulacije i kod kojih nema odgovora na klomifen-citrat; stimulacija folikula kod medicinski potpomognute oplodnje (IVF i druge metode); neplodnost kod muškaraca uzrokovana niskim vrednostima određenih hormona.
Doziranje
Doziranje određuje lekar i prilagođava se individualno. Kod žena bez ovulacije doza se primenjuje najmanje 7 dana i može se povećavati dok se ne postigne odgovor. Kod medicinski potpomognute oplodnje doza se primenjuje najmanje 4 dana i prilagođava se prema odgovoru. Kod muškaraca se obično primenjuje 450 i.j. nedeljno u tri doze, u kombinaciji sa hCG, najmanje 3-4 meseca, a može trajati i do 18 meseci.
Kontraindikacije
Alergija na folitropin beta ili pomoćne supstance; tumori jajnika, dojke, materice, testisa, hipofize ili hipotalamusa; obilna i nepravilna vaginalna krvarenja nepoznatog uzroka; primarna insuficijencija jajnika; ciste ili uvećani jajnici koji nisu posledica PCOS; nepravilnosti polnih organa koje onemogućavaju trudnoću; fibroidni tumori materice; primarna insuficijencija testisa kod muškaraca; trudnoća ili sumnja na trudnoću.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o alergijama na antibiotike neomicin i streptomicin, problemima sa hipofizom ili hipotalamusom, hipotiroidizmu, insuficijenciji nadbubrežne žlezde, hiperprolaktinemiji, hroničnim bolestima, prethodnim sindromom hiperstimulacije jajnika, torziji jajnika, trudnoći ili sumnji na trudnoću, prethodnim operacijama abdomena, cistama na jajnicima. Postoji rizik od sindroma hiperstimulacije jajnika (OHSS), višplodnih trudnoća, vanmaterične trudnoće, spontanog pobačaja, tromboze i torzije jajnika. Lek sadrži benzil alkohol koji može izazvati alergijske reakcije i može se akumulirati kod bolesti jetre ili bubrega.
Interakcije
Dejstvo leka može biti pojačano u kombinaciji sa klomifen-citratom. Veće doze mogu biti potrebne ako se koriste agonisti GnRH.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme koristiti u trudnoći ili ako postoji sumnja na trudnoću. Postoji blago povećan rizik od vanmaterične trudnoće i spontanog pobačaja kod žena koje se leče neplodnošću.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva kod žena: glavobolja, reakcije na mestu primene, sindrom hiperstimulacije jajnika, bol u karlici, bol i nadutost u stomaku. Povremena neželjena dejstva: tegobe sa dojkama, dijareja, zatvor, mučnina, reakcije preosetljivosti, ciste na jajniku, torzija jajnika, vaginalno krvarenje. Retka neželjena dejstva: krvni ugrušci. Kod muškaraca: akne, reakcije na mestu primene, glavobolja, osip, uvećanje grudi, cista na testisima.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Puregon
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu folitropin beta.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Puregon
Puregon je lek koji sadrži aktivnu supstancu folitropin beta. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 600i.j./0.72mL; uložak, 1x0.72mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Puregon.