PROPESS
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek PROPESS
DinoprostonVaginalni dostavni sistem; 10mg; kesica, 5x1kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka PROPESS
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Iniciranje sazrevanja cerviksa kod pacijentkinja u porođajnom terminu (posle navršene 37. nedelje gestacije).
Doziranje
Jedan vaginalni dostavni sistem (10 mg dinoprostona) se postavlja visoko u posteriorni vaginalni forniks. Sistem ostaje na mestu do 24 sata ili dok se ne postigne sazrevanje cerviksa ili se ne pojave neželjena dejstva. Preporučuje se samo jedna aplikacija. Nakon uklanjanja sistema, treba sačekati najmanje 30 minuta pre primene oksitocina.
Kontraindikacije
Ne koristiti ako veličina glave bebe može predstavljati problem tokom porođaja, ako beba nije u odgovarajućem položaju za prirodan porođaj, ako beba nije dobrog zdravlja, ako je bilo veće operacije ili ruptura grlića materice, ako postoji nelečena zapaljenska bolest u karlici, ako placenta pravi prepreku u porođajnom kanalu, ako postoji neobjašnjeno vaginalno krvarenje tokom trudnoće, ako je bilo operacije na materici uključujući carski rez, ili ako je pacijentkinja alergična na dinoproston ili bilo koji sastojak leka.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti sa lekovima iz klase oksitocina zbog rizika od prekomerne stimulacije materice. Oprez kod pacijentkinja sa astmom, glaukom, oboljenjima pluća, jetre ili bubrega, kod porođaja više beba, kod starijih od 35 godina, kod komplikacija trudnoće kao što su dijabetes, visok krvni pritisak, hipotiroidizam ili trudnoća duža od 40 nedelja. Upotreba nije ispitivana kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Interakcije
Ne preporučuje se primena leka PROPESS zajedno sa oksitocinom zbog rizika od hiperstimulacije materice.
Trudnoća i dojenje
Koristi se isključivo za započinjanje porođaja u terminu (posle 37. nedelje trudnoće). Ne sme se koristiti u drugim fazama trudnoće.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva (do 1 na 10): pojačane kontrakcije materice, promene u stanju bebe, promena boje amnionske tečnosti. Povremena neželjena dejstva (do 1 na 100): glavobolja, pad krvnog pritiska, problemi sa disanjem kod novorođenčeta, visoke vrednosti bilirubina, svrab, obilno vaginalno krvarenje, odvajanje placente, upala membrana, povišena telesna temperatura, osećaj pečenja u genitalnom predelu, i drugi. Nepoznata učestalost: smrt ploda, diseminovana intravaskularna koagulacija, anafilaktoidni sindrom trudnoće, teške alergijske reakcije, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, dijareja, otok genitalnog predela, cepanje materice.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dinoproston.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku PROPESS
PROPESS je lek koji sadrži aktivnu supstancu dinoproston. Dostupan je u obliku vaginalni dostavni sistem; 10mg; kesica, 5x1kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek PROPESS.