LekZa.comBETA

PROPESS – 10mg, kesica, 5x1kom · JKL 6143101

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek PROPESS

Vaginalni dostavni sistem; 10mg; kesica, 5x1kom

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

26.497,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka PROPESS

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Iniciranje sazrevanja cerviksa kod pacijentkinja u porođajnom terminu (posle navršene 37. nedelje gestacije).

Doziranje

Jedan vaginalni dostavni sistem (10 mg dinoprostona) se postavlja visoko u posteriorni vaginalni forniks. Sistem ostaje na mestu do 24 sata ili dok se ne postigne sazrevanje cerviksa ili se ne pojave neželjena dejstva. Preporučuje se samo jedna aplikacija. Nakon uklanjanja sistema, treba sačekati najmanje 30 minuta pre primene oksitocina.

Kontraindikacije

Ne koristiti ako veličina glave bebe može predstavljati problem tokom porođaja, ako beba nije u odgovarajućem položaju za prirodan porođaj, ako beba nije dobrog zdravlja, ako je bilo veće operacije ili ruptura grlića materice, ako postoji nelečena zapaljenska bolest u karlici, ako placenta pravi prepreku u porođajnom kanalu, ako postoji neobjašnjeno vaginalno krvarenje tokom trudnoće, ako je bilo operacije na materici uključujući carski rez, ili ako je pacijentkinja alergična na dinoproston ili bilo koji sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti sa lekovima iz klase oksitocina zbog rizika od prekomerne stimulacije materice. Oprez kod pacijentkinja sa astmom, glaukom, oboljenjima pluća, jetre ili bubrega, kod porođaja više beba, kod starijih od 35 godina, kod komplikacija trudnoće kao što su dijabetes, visok krvni pritisak, hipotiroidizam ili trudnoća duža od 40 nedelja. Upotreba nije ispitivana kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Ne preporučuje se primena leka PROPESS zajedno sa oksitocinom zbog rizika od hiperstimulacije materice.

Trudnoća i dojenje

Koristi se isključivo za započinjanje porođaja u terminu (posle 37. nedelje trudnoće). Ne sme se koristiti u drugim fazama trudnoće.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva (do 1 na 10): pojačane kontrakcije materice, promene u stanju bebe, promena boje amnionske tečnosti. Povremena neželjena dejstva (do 1 na 100): glavobolja, pad krvnog pritiska, problemi sa disanjem kod novorođenčeta, visoke vrednosti bilirubina, svrab, obilno vaginalno krvarenje, odvajanje placente, upala membrana, povišena telesna temperatura, osećaj pečenja u genitalnom predelu, i drugi. Nepoznata učestalost: smrt ploda, diseminovana intravaskularna koagulacija, anafilaktoidni sindrom trudnoće, teške alergijske reakcije, bol u stomaku, mučnina, povraćanje, dijareja, otok genitalnog predela, cepanje materice.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dinoproston.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
6143101
EAN
7640128549802
Šifra proizvoda
465412
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04815-18-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
FERRING PHARMACEUTICALS D.O.O. BEOGRAD-STARI GRAD

Informacije o leku PROPESS

PROPESS je lek koji sadrži aktivnu supstancu dinoproston. Dostupan je u obliku vaginalni dostavni sistem; 10mg; kesica, 5x1kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek PROPESS.