Primaceph – 1g, bočica staklena, 50x1g · JKL 0321030

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Primaceph

Cefazolin

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1g; bočica staklena, 50x1g

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

7.394,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Primaceph

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije respiratornog trakta, urogenitalnog trakta, bilijarnog trakta, kože i mekih tkiva, kostiju i zglobova, septikemija, endokarditis, perioperativna profilaksa infekcija.

Doziranje

Doziranje zavisi od težine infekcije, osetljivosti bakterija, telesne mase, starosti i funkcije bubrega. Odrasli: 1-12 g dnevno podeljeno u 2-4 doze. Deca: 25-100 mg/kg dnevno podeljeno u 3-4 doze. Perioperativna profilaksa: 1 g pre operacije, dodatne doze tokom i do 24 sata nakon operacije. Prilagođavanje doze kod oštećenja bubrega prema klirensu kreatinina.

Kontraindikacije

Alergija na cefazolin ili druge cefalosporine, teške alergijske reakcije na penicilin ili slične beta-laktamske antibiotike.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju alergijske reakcije, poremećaje zgrušavanja krvi, probleme sa crevima (posebno kolitis), oštećenje bubrega, kontrolu unosa natrijuma, mogućnost superinfekcija, i potrebu za praćenjem funkcije bubrega, jetre i koštane srži kod dugotrajne primene. Ne preporučuje se za meningitis i intratekalnu primenu. Može uticati na laboratorijske analize.

Interakcije

Interakcije sa aminoglikozidima, tetraciklinima, sulfonamidima, eritromicinom, hloramfenikolom, kolistienom, polimiksinom B, probenecidom, vitaminom K, antikoagulansima (varfarin, acenokumarol, heparin) i diureticima (furosemid).

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se tokom trudnoće, naročito u prvom trimestru, osim ako korist prevazilazi rizik. Lek se izlučuje u majčino mleko u malim količinama; odluku o dojenju donosi lekar.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (osip, koprivnjača, anafilaktički šok), gastrointestinalne smetnje (mučnina, povraćanje, proliv), promene u krvnoj slici (trombocitopenija, neutropenija, leukopenija, anemija), poremećaje zgrušavanja, zapaljenje vena, oboljenja bubrega i jetre, superinfekcije, neurološke simptome (glavobolja, konvulzije), pseudomembranozni kolitis.