Prilenap H i trudnoća
Aktivna supstanca: Enalapril, hidrohlortiazid
Tableta; 10mg+25mg; blister, 3x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primena se ne preporučuje tokom trudnoće, naročito nakon trećeg meseca, jer može izazvati ozbiljna oštećenja ploda.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primena se ne preporučuje tokom trudnoće, naročito nakon trećeg meseca, jer može izazvati ozbiljna oštećenja ploda. Preporučuje se prekid terapije pre trudnoće ili čim se trudnoća otkrije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na enalapril-maleat, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; prethodne alergijske reakcije na ACE inhibitore sa angioedemom; preosetljivost na sulfonamide; nemogućnost mokrenja; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu terapiju aliskirenom; trudnoća duža od 3 meseca; stenoza bubrežne arterije; teško oštećenje bubrega ili jetre; istovremena primena sakubitril/valsartana.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju ako imate probleme sa disanjem, bubrežnim oboljenjima, poremećajima krvi ili jetre, dijabetes, ako uzimate lekove koji utiču na kalijum u krvi, litijum, ako ste trudni ili planirate trudnoću, ako ste imali angioedem ili rak kože. Redovno pratite krvni pritisak, funkciju bubrega i elektrolite. Izbegavajte izlaganje suncu i UV zracima zbog rizika od raka kože. Obavestite lekara pre hirurških intervencija ili terapija preosetljivosti.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Prilenap H u trudnoći
Prilenap H je lek koji sadrži aktivnu supstancu enalapril, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.