PREVYMIS – 240mg, blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom · JKL 1328800
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek PREVYMIS
Film tableta; 240mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka PREVYMIS
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija bolesti izazvane citomegalovirusom (CMV) kod odraslih osoba kojima je nedavno presađena koštana srž.
Doziranje
Preporučena doza je 240 mg (dve film tablete) jednom dnevno. Ako se koristi sa ciklosporinom, doza se smanjuje na 240 mg (jedna tableta) jednom dnevno. Tabletu progutajte celu, sa malo vode, sa hranom ili bez nje, uvek u isto vreme.
Kontraindikacije
Ne sme se uzimati ako ste alergični na letermovir ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se uzimati u kombinaciji sa pimozidom, ergot alkaloidima (ergotamin, dihidroergotamin) i biljnim lekom kantarion (Hypericum perforatum). Takođe, ne sme se uzimati sa dabigatranom, atorvastatinom, simvastatinom, rosuvastatinom i pitavastatinom ako se koristi u kombinaciji sa ciklosporinom.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako uzimate lekove za povećane vrednosti holesterola, jer može biti potrebna promena doze ili leka. Potrebno je pratiti koncentraciju ciklosporina, takrolimusa, sirolimusa i vorikonazola u krvi. Lek nije namenjen deci i adolescentima mlađim od 18 godina. Ne preporučuje se primena tokom trudnoće i dojenja. Mogući su neželjeni efekti kao što su umor i vrtoglavica, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima i rukovanje mašinama u tim slučajevima.
Interakcije
Lek PREVYMIS može imati interakcije sa brojnim lekovima uključujući pimozid, ergot alkaloide, kantarion, dabigatran, statine (atorvastatin, simvastatin, rosuvastatin, pitavastatin), ciklosporin, takrolimus, sirolimus, vorikonazol, gliburid, repaglinid, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, varfarin, midazolam, amjodaron, oralni steroidni kontraceptivi, omeprazol, pantoprazol, nafcilin, rifabutin, rifampicin, tioridazin, bosentan, efavirenz, etravirin, nevirapin, lopinavir, ritonavir i modafinil.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena leka PREVYMIS tokom trudnoće jer nije ispitivan i nije poznato da li može naškoditi detetu.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva su proliv, mučnina i povraćanje. Povremena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, gubitak apetita, promene čula ukusa, glavobolju, vrtoglavicu, bol u stomaku, odstupanja u laboratorijskim nalazima funkcije jetre, grčeve u mišićima, povišene vrednosti kreatinina u krvi, izražen umor i oticanje šaka i stopala.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku PREVYMIS
PREVYMIS je lek koji sadrži aktivnu supstancu letermovir. Dostupan je u obliku film tableta; 240mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek PREVYMIS.