Praluent
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Praluent
AlirokumabRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 75 mg i 150 mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Praluent
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Kod odraslih osoba sa heterozigotnom porodičnom ili stečenom hiperholesterolemijom ili mešovitom dislipidemijom, kao dodatak statinu ili drugim lekovima za snižavanje holesterola kada statini nisu dovoljni ili nisu podnošljivi.
Doziranje
Doza se određuje individualno: 75 mg ili 150 mg jednom na svake 2 nedelje, ili 300 mg jednom mesečno (kao dve uzastopne injekcije od 150 mg). Doza se može prilagođavati prema vrednostima holesterola.
Kontraindikacije
Preosetljivost na alirokumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Praluent se ne preporučuje kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Potrebna je opreznost kod pacijenata sa teškom bubrežnom bolešću; nije ispitivan kod pacijenata sa teškom bolešću jetre. U slučaju ozbiljnih alergijskih reakcija, prekinuti primenu i obratiti se lekaru.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u uputstvu, ali je preporučeno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena leka kod trudnica i dojilja. Pre upotrebe u trudnoći ili dojenju, konsultovati lekara.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju lokalne reakcije na mestu primene (crvenilo, svrab, oticanje, bol), simptome gornjih disajnih puteva (bol u grlu, kijavica), svrab, retko urtikariju i ozbiljne alergijske reakcije (preosetljivost, numularni ekcem, hipersenzitivni vaskulitis).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Praluent
Praluent je lek koji sadrži aktivnu supstancu alirokumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu, 75 mg i 150 mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Praluent.