Pradaxa i trudnoća
Aktivna supstanca: Dabigatraneteksilat
Kapsula, tvrda; 150mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 6x(10x1)kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Uticaj leka na trudnoću i plod nije poznat.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Uticaj leka na trudnoću i plod nije poznat. Ne sme se koristiti u trudnoći osim ako lekar ne proceni da je bezbedno. Tokom lečenja treba izbegavati trudnoću.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na dabigatraneteksilat ili pomoćne supstance; značajno smanjena funkcija bubrega; aktivno krvarenje; bolesti koje povećavaju rizik od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, povreda mozga, skorašnji hirurški zahvat na mozgu ili očima); povećana sklonost ka krvarenju; istovremena primena određenih antikoagulansa osim u specifičnim slučajevima; teško oštećenje funkcije jetre; istovremena primena oralnih ketokonazola, itrakonazola, ciklosporina, dronedarona, glekaprevira i pibrentasvira; ugrađen veštački srčani zalistak.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o povećanom riziku od krvarenja, nedavnim krvarenjima, hirurškim zahvatima, ozbiljnim povredama, zapaljenju jednjaka ili želuca, uzimanju lekova koji povećavaju rizik od krvarenja, infekciji srca, smanjenoj funkciji bubrega, dehidrataciji, starosti preko 75 godina, niskoj telesnoj masi, infekciji mozga kod dece, srčanom udaru, bolesti jetre sa promenama u testovima krvi. Preporučuje se pažljivo upravljanje tokom hirurških zahvata i kod povreda glave. Potrebno je obavestiti lekara o antifosfolipidnom sindromu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Pradaxa u trudnoći
Pradaxa je lek koji sadrži aktivnu supstancu dabigatraneteksilat. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.