LekZa.comBETA

Pomalidomid Zentiva – 3mg, blister, 3x7kom · JKL 1014675

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Pomalidomid Zentiva

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Kapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

447.064,10 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Pomalidomid Zentiva

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih osoba, u kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom ili samo sa deksametazonom, u zavisnosti od prethodnih terapija.

Doziranje

Sa bortezomibom i deksametazonom: početna doza pomalidomida 4 mg dnevno, bortezomib 1,3 mg/m2, deksametazon 20 mg dnevno (10 mg ako je stariji od 75 godina). Sa deksametazonom: pomalidomid 4 mg dnevno, deksametazon 40 mg dnevno (20 mg ako je stariji od 75 godina). Uzimati kapsule cele, sa ili bez hrane, u isto vreme svakog dana, u ciklusima od 21 ili 28 dana, zavisno od kombinacije.

Kontraindikacije

Trudnoća, planiranje trudnoće ili mogućnost trudnoće bez pridržavanja mera kontracepcije, alergija na pomalidomid ili pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvnih ugrušaka; alergijske reakcije; srčani problemi; sindrom lize tumora; neuropatija; reaktivacija hepatitisa B; ozbiljne kožne reakcije (DRESS, TEN, Stevens-Johnson sindrom); razvoj dodatnih vrsta raka; simptomi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML). Neophodno pridržavanje Programa prevencije trudnoće. Ne donirati krv tokom i 7 dana nakon lečenja. Redovne analize krvi su obavezne.

Interakcije

Lek može uticati na delovanje antimikotika (ketokonazol), antibiotika (ciprofloksacin, enoksacin) i antidepresiva (fluvoksamin).

Trudnoća i dojenje

Lek je kontraindikovan u trudnoći jer može izazvati teška urođena oštećenja i smrt nerođenog deteta. Neophodno je pridržavanje mera kontracepcije pre, tokom i nakon lečenja. U slučaju trudnoće terapija se odmah prekida.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju infekcije, krvarenje, sepsu, teške alergijske reakcije, povratak hepatitisa B, razvoj raka kože, DRESS sindrom, Stevens-Johnson sindrom, progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju. Česta neželjena dejstva su dispneja, infekcije, anemija, hipokalemija, hiperglikemija, aritmije, gastrointestinalni simptomi, neuropatija, oticanje, osip, urtikarija, herpes zoster, srčani udar, pancitopenija, elektrolitski poremećaji, depresija, katarakta, oštećenje bubrega i jetre, gubitak telesne mase.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Pomalidomid Zentiva

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pomalidomid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1014675
EAN
8594739274273
Šifra proizvoda
494629
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
002055743 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Pomalidomid Zentiva

Pomalidomid Zentiva je lek koji sadrži aktivnu supstancu pomalidomid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pomalidomid Zentiva.