Pneumovax 23

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pneumovax 23

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

1.888,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Pneumovax 23

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Aktivna imunizacija dece starije od 2 godine, adolescenata i odraslih protiv pneumokokne bolesti, uključujući infekcije pluća, meningitis i bakterijemiju uzrokovane pneumokokama.

Doziranje

Jedna doza od 0,5 mL intramuskularno ili supkutano za odrasle i decu stariju od 2 godine. Revakcinacija se može razmotriti kod osoba sa povećanim rizikom, obično nakon 3 do 5 godina, ali ne pre 3 godine od prve doze.

Kontraindikacije

Alergija na pneumokoknu polisaharidnu vakcinu ili na bilo koju pomoćnu supstancu vakcine.

Upozorenja i mere opreza

Ne primenjivati vakcinu kod osoba sa visokom temperaturom dok se ne oporave. Vakcinacija može biti odložena kod osoba sa oslabljenim imunitetom ili tokom hemioterapije/radioterapije. Starije osobe mogu imati veći broj i težinu neželjenih reakcija. Ne prekidati antibiotsku terapiju nakon vakcinacije. Vakcina se ne sme mešati sa drugim lekovima. Prijaviti sve neželjene reakcije lekaru ili farmaceutu.

Interakcije

Moguća istovremena primena sa vakcinom protiv gripa na različitim mestima injekcije. Za informacije o istovremenoj primeni sa vakcinom ZOSTAVAX konsultovati lekara. Nema podataka o mešanju vakcine sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka o bezbednosti u trudnoći. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene vakcine u trudnoći ili dojenju.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česte: bol, crvenilo, oticanje i osetljivost na mestu primene, groznica. Retke: jako oticanje ekstremiteta. Nepoznata učestalost: smanjena pokretljivost ekstremiteta, zamor, slabost, drhtanje, mučnina, uvećane limfne žlezde, bolovi u zglobovima i mišićima, glavobolja, Guillain-Barré sindrom, epileptični napadi povezani sa temperaturom.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC

J07AL01

JKL

0011960

EAN

8606103170705

Šifra proizvoda

491745

Vrsta leka

Vakcine

Vrsta rešenja

OBNOVA

Broj rešenja

001677363 2024 59010 007 000 515 021 04 001

Proizvođač

MERCK SHARP & DOHME B.V. - Holandija

Nosilac dozvole

MERCK SHARP & DOHME D.O.O.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Pneumovax 23

Pneumovax 23 je lek koji sadrži aktivnu supstancu pneumokokna polisaharidna vakcina. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pneumovax 23.