Physioneal 40 glukoza 2,27% m/v / 22,7 mg/mL
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Physioneal 40 glukoza 2,27% m/v / 22,7 mg/mL
Glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat, natrijum-laktatRastvor za peritonealnu dijalizu, 2,27% m/v / 22,7 mg/mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Physioneal 40 glukoza 2,27% m/v / 22,7 mg/mL
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutna i hronična insuficijencija bubrega; teška retencija tečnosti; teški poremećaji kiselosti ili alkalnosti krvi; poremećaji koncentracije soli u krvi; intoksikacije lekovima kada nije dostupna alternativna terapija.
Doziranje
Doziranje, učestalost i zapremina određuje lekar. Odrasli na CAPD obično imaju 4 ciklusa dnevno, na APD 4-5 noću i do 2 tokom dana, sa volumenom od 2000 do 2500 mL. Deca starija od 2 godine doza 800-1400 mL/m² po ciklusu do max 2000 mL. Rastvor se koristi intraperitonealno, jednom dnevno ili prema propisanoj terapiji.
Kontraindikacije
Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance; nekorigovano mehaničko oštećenje trbušnog zida koje sprečava efikasnu peritonealnu dijalizu ili povećava rizik od infekcije; potvrđeni gubitak peritonealne funkcije ili rasprostranjene adhezije koje remete peritonealnu funkciju.
Upozorenja i mere opreza
Primena pod nadzorom lekara; oprez kod abdominalnih problema, aortnog grafta, ozbiljnih plućnih oboljenja; moguće komplikacije uključuju peritonitis, inkapsuliranu peritonealnu sklerozu; alergija na kukuruz; praćenje elektrolita i paratireoidnog hormona; prilagođavanje doze insulina kod dijabetičara; ne koristiti ako je rastvor zamućen ili sadrži čestice; ne koristiti više od propisane doze; pažljivo rukovanje i aseptična primena.
Interakcije
Peritonealna dijaliza može povećati eliminaciju određenih lekova; potrebno je pratiti nivo kalijuma kod pacijenata na srčanim glikozidima; moguće prilagođavanje doza lekova; dodavanje lekova u kesu samo kroz injekcioni port pre mešanja; kompatibilnost treba proveriti.
Trudnoća i dojenje
Nema ili su ograničeni podaci o primeni u trudnoći. Ne preporučuje se tokom trudnoće i kod žena koje ne koriste kontracepciju u reproduktivnom periodu.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: hipertenzija, hiperkalcemija, hipokalemija, alkaloza, retencija tečnosti, peritonitis, bol u stomaku, groznica, insuficijencija peritonealne membrane. Povremena: vrtoglavica, mučnina, hernija, malaksalost, osip, angioedem, inkapsulirana peritonealna skleroza. Ostala: infekcije oko katetera, bakterijski peritonitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat, natrijum-laktat.
Physioneal 40 glukoza 1,36% m/v / 13,6 mg/mL
rastvor za peritonealnu dijalizu, 1,36% glukoza (13,6 mg/mL)
Proizvođač: BAXTER HEALTHCARE S.A., Moneen Road, Co. Mayo, Castlebar, Irska
Physioneal 40 glukoza 3,86% m/v / 38,6 mg/mL
rastvor za peritonealnu dijalizu, 3,86% m/v / 38,6 mg/mL
Proizvođač: DIACELL D.O.O. BEOGRAD, Ilije Garašanina 23, Beograd
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Physioneal 40 glukoza 2,27% m/v / 22,7 mg/mL
Physioneal 40 glukoza 2,27% m/v / 22,7 mg/mL je lek koji sadrži aktivnu supstancu glukoza, natrijum-hlorid, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, natrijumhidrogenkarbonat, natrijum-laktat. Dostupan je u obliku rastvor za peritonealnu dijalizu, 2,27% m/v / 22,7 mg/mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Physioneal 40 glukoza 2,27% m/v / 22,7 mg/mL.