Pharmorubicin CS i trudnoća
Aktivna supstanca: Epirubicin
Rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica plastična, 1x25mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće. Ne preporučuje se zatrudnjivanje tokom terapije i najmanje 6,5 meseci nakon poslednje doze kod žena, i 3,5 meseci kod muškaraca. Preporučuje se upotreba efektivne kontracepcije. Trudnice ne smeju primati lek.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na epirubicin-hidrohlorid, druge antracikline ili antracendione; dojenje; smanjena proizvodnja krvnih ćelija zbog prethodne terapije; prethodno primljena maksimalna doza epirubicina ili sličnih lekova; teški srčani problemi; teški poremećaj funkcije jetre; akutna sistemska infekcija; infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, krv u mokraći, tumor probio zid mokraćne bešike ili problem sa postavljanjem katetera u bešiku.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene obavestiti lekara o poremećaju funkcije jetre ili bubrega, prethodnoj terapiji koja može uticati na srce, primeni vakcina, smanjenom broju krvnih ćelija, prisustvu stomatitisa ili mukozitisa, sistemskoj infekciji, nelagodnosti na mestu injekcije. Ne primati lek do 7 meseci nakon terapije trastuzumabom bez praćenja srčane funkcije. Lek može izazvati oštećenje ploda tokom trudnoće. Preporučuje se upotreba kontracepcije tokom i nakon terapije. Dojenje se ne preporučuje tokom i najmanje 7 dana nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Pharmorubicin CS u trudnoći
Pharmorubicin CS je lek koji sadrži aktivnu supstancu epirubicin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.