Perjeta – 420mg, bočica staklena, 1x14mL · JKL 0039507
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Perjeta
Koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x14mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Perjeta
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje HER2-pozitivnog raka dojke kod odraslih pacijenata, uključujući metastatski rak dojke koji nije ranije lečen antikancerskim lekovima, neoadjuvantnu terapiju pre hirurške intervencije i adjuvantnu terapiju nakon hirurške intervencije.
Doziranje
Prva doza: 840 mg infuzijom tokom 60 minuta, zatim 420 mg infuzijom tokom 30 do 60 minuta na svake tri nedelje. Doze se primaju u kombinaciji sa trastuzumabom i hemioterapijom. Ukoliko se propusti doza, treba zakačiti novi termin što pre, a ako je prošlo 6 ili više nedelja, primiće se veća doza od 840 mg.
Kontraindikacije
Alergija na pertuzumab ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Primena može uticati na srce, posebno kod pacijenata sa prethodnim srčanim problemima ili koji su primali antracikline. Mogu se javiti reakcije na infuziju, uključujući teške alergijske i anafilaktičke reakcije. Postoji rizik od febrilne neutropenije i teškog proliva, naročito kod starijih pacijenata. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina. Tokom terapije i 6 meseci nakon, potrebno je koristiti efikasne mere kontracepcije. Mogući su neželjeni efekti koji zahtevaju hitnu medicinsku pažnju.
Interakcije
Lek Perjeta se primenjuje uz trastuzumab i hemioterapiju. Potrebno je obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi ili je nedavno koristio.
Trudnoća i dojenje
Lek Perjeta može naškoditi nerođenoj bebi. Tokom terapije i 6 meseci nakon prestanka terapije potrebno je koristiti efikasne mere kontracepcije. Trudnoća tokom terapije ili u prvih 6 meseci nakon treba odmah prijaviti lekaru.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju teški ili uporan proliv, smanjenje broja belih krvnih zrnaca sa ili bez povišene temperature, reakcije na infuziju, alergijske i anafilaktičke reakcije, srčane probleme, sindrom lize tumora. Česta neželjena dejstva su proliv, gubitak kose, umor, osip, zapaljenje sluzokože, smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, bolovi u zglobovima i mišićima, smanjen apetit, povišena telesna temperatura, nesanica, vrtoglavica i drugi simptomi.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Perjeta
Perjeta je lek koji sadrži aktivnu supstancu pertuzumab. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x14mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Perjeta.