LekZa.comBETA

Pergoveris – 450i.j./0.72ml+225i.j./0.72ml, napunjeni injekcioni pen, 1x0.72mL · JKL 0044266

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Pergoveris

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 450i.j./0.72ml+225i.j./0.72ml; napunjeni injekcioni pen, 1x0.72mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

20.786,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Pergoveris

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Za upotrebu kod odraslih žena (18 godina i starijih) koje imaju nizak nivo (teška deficijencija) folikulostimulirajućeg hormona (FSH) i luteinizirajućeg hormona (LH) i koje su obično neplodne.

Doziranje

Preporučena početna doza je 150 i.j. folitropina alfa i 75 i.j. lutropina alfa dnevno supkutano. Doza folitropina alfa može se povećavati svakih 7 ili 14 dana za 37,5 do 75 i.j. Terapija traje do 5 nedelja dok se ne postigne željeni odgovor. Nakon toga sledi injekcija hCG za oslobađanje jajne ćelije.

Kontraindikacije

Alergija na folikulostimulirajući hormon (FSH), luteinizirajući hormon (LH) ili pomoćne supstance; tumor mozga (hipotalamusa ili hipofize); uvećanje jajnika ili ciste nepoznatog porekla; vaginalno krvarenje nepoznatog uzroka; kancer jajnika, materice ili dojke; stanja koja onemogućavaju normalnu trudnoću kao što su rana menopauza, malformacije polnih organa ili benigni tumori materice; trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Mogući razvoj sindroma ovarijalne hiperstimulacije (SOHS) sa simptomima kao što su bol u stomaku, mučnina, povraćanje i otežano disanje; povećan rizik od višestrukih trudnoća; veća verovatnoća spontanog pobačaja; rizik od ektopične trudnoće kod žena sa oštećenjem jajovoda; rizik od tromboembolijskih događaja; moguće alergijske reakcije; lek nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Interakcije

Ne sme se primenjivati u istoj injekciji sa drugim lekovima. Može se koristiti sa registrovanim lekom sa aktivnom supstancom folitropin alfa kao zasebne injekcije ako je propisano.

Trudnoća i dojenje

Lek Pergoveris ne treba koristiti tokom trudnoće.

Neželjena dejstva

Najozbiljnija neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (osip, oticanje lica, otežano disanje), sindrom ovarijalne hiperstimulacije (često), teške oblike SOHS (retko), tromboembolijske događaje (veoma retko). Ostala neželjena dejstva su glavobolja, lokalne reakcije na mestu injekcije, proliv, bol u dojkama, mučnina, povraćanje, bol u stomaku i karlici, grčevi, nadutost, pogoršanje astme (veoma retko).

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Pergoveris

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu folitropin alfa, lutropin alfa.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0044266
EAN
8606106946277
Šifra proizvoda
486414
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457270 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
MERCK D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Pergoveris

Pergoveris je lek koji sadrži aktivnu supstancu folitropin alfa, lutropin alfa. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 450i.j./0.72ml+225i.j./0.72ml; napunjeni injekcioni pen, 1x0.72mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pergoveris.