PENTAXIM – 30i.j./0.5mL+10mcg/0.5mL i 18-30mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32… · JKL 0011929
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek PENTAXIM
Vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa, kombinovana
Prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j./0.5mL+10mcg/0.5mL i 18-30mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka PENTAXIM
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Primarna vakcinacija odojčadi od trećeg meseca života i revakcinacija u toku druge godine života deteta za prevenciju difterije, infekcija koje izaziva Haemophilus influenzae tip b (meningitis, septikemija, celulitis, artritis, epiglotitis), pertusisa, poliomijelitisa i tetanusa.
Doziranje
Primarna vakcinacija: 3 doze u razmacima od najmanje mesec dana (u 3., 4. i 6. mesecu života). Revakcinacija: jedna doza u drugoj godini života, obično između 17. i 24. meseca. Vakcina se primenjuje intramuskularno na antero-lateralnu stranu butine.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod dece alergične na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka, na ostatke iz proizvodnog procesa (glutaraldehid, neomicin, streptomicin, polimiksin B), na vakcinu protiv velikog kašlja, kod dece sa aktivnom encefalopatijom, kod dece koja su imala životno ugrožavajuće alergijske reakcije na vakcinu sa istim supstancama, kod dece sa groznicom ili akutnom bolešću dok se ne oporave.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obratiti pažnju kod dece sa poremećajima krvi, prethodnim febrilnim konvulzijama, ozbiljnim reakcijama nakon prethodnih doza vakcine sa pertusis komponentom, Guillain-Barré sindromom ili brahijalnim neuritisom nakon vakcine sa tetanusnim toksoidom, edematoznim reakcijama na Haemophilus influenzae tip b komponentu, kao i kod dece sa imunodeficijencijom ili koja primaju imunosupresivnu terapiju.
Interakcije
Može se davati istovremeno sa M-M-RVAXPRO ili HBVAXPRO vakcinama na različitim mestima injekcije. Nije preporučeno mešanje sa drugim vakcinama osim sa liofilizovanim praškom Haemophilus influenzae tip b vakcine.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Ozbiljne alergijske reakcije su retke, uključujući angioedem i anafilaktički šok. Česta neželjena dejstva su gubitak apetita, nervoza, uporan plač, pospanost, povraćanje, crvenilo, otok i bol na mestu primene, povišena telesna temperatura. Povremena neželjena dejstva uključuju crvenilo i otok veći od 5 cm, temperatura 39°C ili viša, neutešan plač. Retka neželjena dejstva su temperatura preko 40°C, edematozne reakcije donjih ekstremiteta, konvulzije, hipotonično-hiporesponsivne epizode, osip, svrab, izražene reakcije na mestu primene. Moguća neželjena dejstva uključuju Guillain-Barré sindrom i brahijalni neuritis posle vakcine sa tetanusnim toksoidom.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku PENTAXIM
PENTAXIM je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa, kombinovana. Dostupan je u obliku prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j./0.5mL+10mcg/0.5mL i 18-30mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek PENTAXIM.