Pegasys – 180mcg, napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL · JKL 0328608
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Pegasys
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 180mcg; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Pegasys
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Policitemija vera, esencijalna trombocitemija, hronični hepatitis B i C kod odraslih; hronični hepatitis B kod dece i adolescenata od 3 godine i starijih; hronični hepatitis C kod dece i adolescenata od 5 godina i starijih koji prethodno nisu lečeni.
Doziranje
Policitemija vera i esencijalna trombocitemija: početna doza 45 mikrograma jednom nedeljno supkutano, postepeno povećanje do 180 mikrograma. Hronični hepatitis B i C kod odraslih: 180 mikrograma jednom nedeljno supkutano, samostalno ili u kombinaciji sa ribavirinom. Deca i adolescenti: doza prilagođena visini i težini, primena od 3 ili 5 godina starosti u zavisnosti od indikacije. Trajanje terapije varira od 4 do 18 meseci kod hepatitisa C, 48 nedelja kod hepatitisa B.
Kontraindikacije
Alergija na peginterferon alfa-2a ili bilo koju pomoćnu supstancu; prethodni srčani udar ili bolovi u grudima u poslednjih 6 meseci; autoimune bolesti (reumatoidni artritis, psorijaza, zapaljenska bolest creva); nekontrolisana bolest štitaste žlezde; uznapredovalo oboljenje jetre; deca mlađa od 3 godine; ozbiljna psihijatrijska stanja ili suicidalne misli; istovremena infekcija hepatitisom C i HIV sa oštećenom funkcijom jetre; terapija telbivudinom.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pažljivo kod pacijenata sa psihičkim poremećajima, depresijom, zavisnošću od supstanci, psorijazom, problemima sa jetrom, dijabetesom, visokim krvnim pritiskom, Vogt-Koyanagi-Harada sindromom, nekontrolisanom bolešću štitaste žlezde, anemijom, transplantacijom organa, HIV infekcijom i prethodnim prekidom terapije zbog anemije. Tokom terapije pratiti simptome depresije, promene vida, infekcije, krvarenje, alergijske reakcije i simptome VKH sindroma. Ne voziti i ne rukovati mašinama ako se osećate pospano ili zbunjeno. Ne koristiti kod dece mlađe od 3 godine zbog benzilalkohola.
Interakcije
Kontraindikovana kombinacija sa telbivudinom zbog rizika od periferne neuropatije. Pacijenti na anti-HIV terapiji treba da obaveste lekara zbog rizika od laktatne acidoze i pogoršanja funkcije jetre. Kombinacija sa zidovudinom i ribavirinom povećava rizik od anemije. Kombinacija sa azatioprinom i ribavirinom povećava rizik od ozbiljnih poremećaja krvi. Obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje koristite.
Trudnoća i dojenje
Nije preporučeno koristiti tokom trudnoće, posebno u kombinaciji sa ribavirinom zbog rizika za nerođenu bebu. Žene koje mogu da zatrudne moraju koristiti efikasnu kontracepciju i imati negativan test na trudnoću pre i tokom terapije, kao i nekoliko meseci nakon prekida terapije. Muškarci moraju koristiti kondom tokom terapije i nekoliko meseci nakon prekida terapije ako postoji partnerka koja može zatrudneti.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju depresiju, nesanicu, glavobolju, kašalj, dijareju, mučninu, bol u stomaku, opadanje kose, kožne reakcije, bol u zglobovima i mišićima, povišenu temperaturu, slabost, iritaciju na mestu ubrizgavanja. Mogu se javiti infekcije, poremećaji krvi, hormonski poremećaji, promene raspoloženja, problemi sa vidom i sluhom, srčani problemi, krvarenje, psorijaza, impotencija i drugi. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, autoimune bolesti, teške psihijatrijske poremećaje, srčane i plućne komplikacije, bubrežnu insuficijenciju i druge ozbiljne poremećaje.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Pegasys
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu peginterferon alfa-2a.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Pegasys
Pegasys je lek koji sadrži aktivnu supstancu peginterferon alfa-2a. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 180mcg; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pegasys.