PEDEA – 5mg/mL, ampula, 4x2mL · JKL 0167000
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek PEDEA
Rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 4x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka PEDEA
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Perzistentni ductus arteriosus kod novorođenčadi, naročito kod prevremeno rođenih beba.
Doziranje
Tri intravenske injekcije u razmacima od 24 sata: prva doza 10 mg/kg, druga i treća doza 5 mg/kg. Doza se primenjuje infuzijom u trajanju od 15 minuta. Ukoliko ductus arteriosus ne zatvori, može se primeniti drugi ciklus. U slučaju neefikasnosti, može biti potrebna hirurška intervencija.
Kontraindikacije
Alergija na ibuprofen ili pomoćne supstance; opasna infekcija koja nije tretirana; krvarenje, naročito u glavi ili crevima; trombocitopenija ili problemi sa zgrušavanjem krvi; problemi sa bubrezima; srčani problemi koji zahtevaju otvoren ductus arteriosus; nekrotični enterokolitis ili sumnja na njega.
Upozorenja i mere opreza
Lek se ne sme primenjivati tokom prvih 6 sati života. Potreban je pregled srca pre primene. Moguće su ozbiljne kožne reakcije koje zahtevaju prekid primene i hitnu medicinsku pomoć. Ibuprofen može smanjiti zgrušavanje krvi i izazvati krvarenje u crevima i bubrezima. Potrebno je pratiti količinu urina i znakove krvarenja. Lek može imati slabiji efekat kod beba sa gestacijskom starošću ispod 27 nedelja. Primena zahteva nadzor iskusnog neonatologa.
Interakcije
Ibuprofen može smanjiti delovanje diuretika i antikoagulanasa, povećati rizik od krvarenja sa azotnim oksidom i kortikosteroidima, i povećati toksičnost aminoglikozida na bubrege i uši.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Veoma česta: trombocitopenija, neutropenija, povišen kreatinin, smanjen natrijum, problemi sa disanjem. Česta: intraventrikularno krvarenje, oštećenje mozga, krvarenje u plućima, nekrotični enterokolitis, smanjena diureza, hematurija, zadržavanje tečnosti. Povremena: akutno otkazivanje bubrega, krvarenje u crevima, hipoksemija. Nepoznata učestalost: perforacija želuca, akutna generalizovana egzantematozna pustuloza (osip, plikovi, povišena temperatura).
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ibuprofen.
Argifen
granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 10x1kom
Proizvođač: LAMP SAN PROSPERO SPA - Italija
Argifen Forte
granule za oralni rastvor; 600mg; kesica, 40x1kom
Proizvođač: LAMP SAN PROSPERO SPA - Italija
BlokMax
film tableta; 200mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMax forte
film tableta; 400mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ALKALOID D.O.O. BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O. BEOGRAD, Republika Srbija
BlokMax forte
film tableta; 400mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: ALKALOID D.O.O. BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje ALKALOID D.O.O. BEOGRAD, Republika Srbija
BlokMAX FORTE za decu
oralna suspenzija; 200mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMAX Rapid
film tableta; 400mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMax za decu
oralna suspenzija; 100mg/5mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMax za decu
oralna suspenzija; 100mg/5mL; boca staklena, 1x60mL
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Brufen
film tableta; 400mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Brufen
film tableta; 600mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
Brufen
oralna suspenzija; 200mg/5mL; boca plastična, 1x150mL
Proizvođač: EDEFARM S.L. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku PEDEA
PEDEA je lek koji sadrži aktivnu supstancu ibuprofen. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 5mg/mL; ampula, 4x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek PEDEA.