Pataxel – 100mg/16.7mL, bočica staklena, 1x16.7mL · ID 1039850 i alkohol
Da li smem piti alkohol uz lek Pataxel i kakvi su mogući rizici kombinacije?
Aktivna supstanca: Paklitaksel
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica staklena, 1x16.7mL
Stacionarna ustanova
Alkohol i primena leka
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.
Alkohol i ovaj lek
Potreban oprez ili poseban kontekst
„Količina alkohola u ovom leku može takođe uticati na dejstvo drugih lekova.“
Otvori zvanični dokument ↗Dokument obrađen: 14. maj 2026.
Interakcije
Interakcije sa antibioticima (eritromicin, rifampicin), lekovima za gljivične infekcije (ketokonazol), antidepresivima (fluoksetin), antiepilepticima (karbamazepin, fenitoin), lekovima za snižavanje lipida (gemfibrozil), lekovima za gorušicu (cimetidin), lekovima za HIV/AIDS (ritonavir, sakvinavir, indinavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapin) i klopidogrelom.
Upozorenja i mere opreza
Moguće teške alergijske reakcije, problemi sa srcem i jetrom, poremećaji broja ćelija krvi, neuropatija, interakcije sa drugim lekovima, potreba za premedikacijom, oprez kod terapije zračenjem pluća, mogućnost ekstravazacije, ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina, uticaj alkohola u leku na vožnju i upravljanje mašinama.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na paklitaksel, makrogolglicerolricinoleat ili pomoćne supstance; dojenje; niske vrednosti belih krvnih ćelija ili trombocita; ozbiljna nekontrolisana infekcija kod lečenja Kapošijevog sarkoma; teško oštećenje funkcije jetre; deca mlađa od 18 godina; trudnoća osim ako nije jasno savetovano.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Pataxel i alkoholu
Pataxel je lek koji sadrži aktivnu supstancu paklitaksel.
Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.