LekZa.comBETA

Panlax – 5mg, blister, 3x10kom · JKL 1125410

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Panlax

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 3x10kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Monografija leka Panlax

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno lečenje konstipacije kod odraslih i dece starije od 4 godine, priprema za dijagnostičke procedure (npr. rendgensko snimanje), preoperativno i postoperativno lečenje, stanja koja zahtevaju olakšano pražnjenje creva.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 10 godina: 1-2 tablete (5-10 mg) dnevno pre spavanja. Deca od 4 do 10 godina: 1 tableta (5 mg) dnevno pre spavanja. Maksimalna dnevna doza ne sme biti prekoračena. Za pripremu za dijagnostičke procedure doza se propisuje od strane lekara. Tablete se uzimaju sa vodom, ne sa mlekom ili antacidima.

Kontraindikacije

Alergija na bisakodil ili pomoćne supstance, ileus (vezana creva), opstrukcija creva, ozbiljni stomačni problemi kao što su apendicitis, akutno zapaljenje tankog ili debelog creva, jaki bolovi u trbuhu sa mučninom i povraćanjem, teška dehidratacija, retka nasledna bolest nepodnošenja nekih šećera.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti kontinuirano duže od 5 dana bez konsultacije sa lekarom. Dugotrajna upotreba može dovesti do poremećaja elektrolita i hipokalemije. Moguća je dehidratacija, pojava krvi u stolici, vrtoglavica i kratkotrajni gubitak svesti. Deca mlađa od 10 godina ne smeju koristiti bez nadzora lekara. Ne uzimati sa mlekom, antacidima ili inhibitorima protonske pumpe. U slučaju neželjenih reakcija, obratiti se lekaru ili farmaceutu.

Interakcije

Interakcije sa antacidima, inhibitorima protonske pumpe, diureticima, adrenokortikosteroidima, srčanim glikozidima, drugim laksativima i korenom sladića. Ovi lekovi mogu uticati na dejstvo Panlax-a ili obrnuto.

Trudnoća i dojenje

Lek Panlax može se primenjivati tokom trudnoće i dojenja isključivo uz preporuku lekara.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: grčevi i bolovi u trbuhu, proliv, mučnina. Povremena neželjena dejstva: pojava krvi u stolici, povraćanje, nelagodnost u stomaku i anusu, vrtoglavica. Retka neželjena dejstva: kolitis, dehidratacija, alergijske reakcije, kratkotrajni gubitak svesti (sinkopa). Teške alergijske reakcije zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Panlax

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu bisakodil.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1125410
EAN
8600097400565
Šifra proizvoda
476916
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02435-22-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Panlax

Panlax je lek koji sadrži aktivnu supstancu bisakodil. Dostupan je u obliku gastrorezistentna tableta; 5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Panlax.