← Nazad na početnu

Pancillin

Benzilpenicilin, benzilpenicilin-prokain

Prašak za suspenziju za injekciju; 200000i.j.+600000i.j.; bočica, 50x800000i.j.

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Pancillin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nekomplikovani slučajevi pneumokokne pneumonije, streptokokne infekcije (angina, šarlah, sinuzitis), difterija, gonoreja, sifilis, profilaktička primena pre hirurških zahvata na glavi, vratu, u ustima i na kardiovaskularnom sistemu.

Doziranje

Deca starija od 12 godina i odrasli: za sifilis 1,2 g benzilpenicilin-prokaina dnevno tokom 10-14 dana, kod kasnog sifilisa 3 nedelje. Prosečna dnevna doza 600000-1 200000 i.j. Hirurška profilaksa: prva doza 1 sat pre intervencije, zatim 1-2 doze. Intrapartalna profilaksa: inicijalno 5 g, zatim 2,5 g na 4 sata do porođaja. Deca 1 mesec do 12 godina: 167 mg/kg/dan podeljeno u 1-2 doze. Deca do 2 godine sa kongenitalnim sifilisom: 50 mg/kg/dan. Difterija kod dece mlađe od 6 godina: 600 mg, starije od 6 godina: 1,2 g. Novorođenčad: nije indikovan. Primena intramuskularno, jednom dnevno ili na 12 sati kod težih infekcija.

Kontraindikacije

Alergija na benzilpenicilin-natrijum, benzilpenicilin-prokain, penicilin, prokain ili pomoćne supstance leka; teške neposredne reakcije preosetljivosti na druge beta-laktamske antibiotike (cefalosporin, monobaktam, karbapenem).

Upozorenja i mere opreza

Pažljivo primenjivati kod osoba sa alergijama, astmom, srčanim oboljenjima, poremećajima elektrolita, smanjenom funkcijom jetre ili bubrega, epilepsijom, mononukleozom, akutnom limfoidnom leukemijom, gljivičnim oboljenjima kože, dijabetesom, polno prenosivim bolestima i tokom laboratorijskih testova. Moguće su ozbiljne lokalne reakcije kod odojčadi. Ne koristiti kod novorođenčadi.

Interakcije

Interakcije sa tetraciklinima, eritromicinom, hloramfenikolom, sulfonamidima (smanjenje dejstva penicilina), probenecidom (povećanje koncentracije penicilina), aminoglikozidima (pojačanje dejstva), diureticima koji štede kalijum (rizik od hiperkalemije), digoksinom, heparinom, oralnim antikoagulansima (povećan rizik od krvarenja), metotreksatom (povećanje toksičnosti), indometacinom, fenilbutazonom, acetilsalicilnom kiselinom, sulfinpirazonom.

Trudnoća i dojenje

Lek se može davati trudnicama uz poseban oprez i samo kada je neophodno. Ne preporučuje se kod trudnica koje se leče od sifilisa.

Neželjena dejstva

Česta: efekat na laboratorijske testove. Povremena: alergijske reakcije, osip od koprive, teške alergijske reakcije, teške kožne reakcije (erithema multiforme, eksfolijativni dermatitis), groznica, bol u zglobovima, zapaljenje uglova usta, zapaljenje jezika, mučnina, povraćanje. Retka: poremećaji elektrolita, konvulzivne reakcije, dijareja, bolest bubrega, abnormalnosti u urinu, smanjen izlaz urina, ozbiljne lokalne reakcije kod odojčadi. Veoma retka: eozinofili, smanjen broj belih krvnih zrnaca, poremećaji zgrušavanja krvi. Nepoznata učestalost: teške kožne reakcije, makulo-papulozni osip, svrab, angioedem, produženo vreme krvarenja, trombocitopenija, metabolička encefalopatija, serumska bolest, Jarisch-Herxheimer reakcija, zapaljenje jetre, pemfigoid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0020056
EAN
8600097400985
Šifra proizvoda
485858
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000456587 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Pancillin

Pancillin je lek koji sadrži aktivnu supstancu benzilpenicilin, benzilpenicilin-prokain. Dostupan je u obliku prašak za suspenziju za injekciju; 200000i.j.+600000i.j.; bočica, 50x800000i.j..

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pancillin.